Большинство хейлостомных мшанок вынашивают своих личинок в скелетных структурах, называемых овицеллами, которые в эволюции этой группы возникли из шипов – сильно модифицированных зооидов (кенозооидов) (Silén 1942, 1977; Lidgard et al. 2012). Однако у подавляющего большинства ископаемых и современных хейлостомат овицеллы утратили все или большинство следов их происхождения из шипов. Мы изучили овицеллы, чьи ооэции (скелетные камеры) сохранили следы шипов (в том числе ребер), детально исследовав 32 вида мшанок, принадлежащих к десяти родам из пяти семейств (Calloporidae, Monoporellidae, Macroporidae, Cribrilinidae и Tendridae). В соответствии с опубликованными данными такие овицеллы относительно часто встречаются у ископаемых мшанок, начиная с верхнемелового времени, где они были зарегистрированы у 28 видов, а также отмечены у одного вида в палеоцене, семи – в эоцене-миоцене и у 11 современных видов. Самые примитивные овицеллы Cheilostomata встречаются у среднемеловых каллопорид (Ostrovsky & Taylor 2004), у которых группа исходно периопезиальных шипов, формирующихся в проксимальной части гимноцисты дистального зооида, была, по-видимому, наклонена по направлению к материнскому зооиду, формируя структуру, подобную клетке. Основания этих шипов изначально располагались в виде дистально вогнутого ряда, который позднее стал прямым, потом дистально выпуклым и, наконец, подковообразным, обеспечивая все более лучшую защиту развивающегося эмбриона. Мы предполагаем, что примитивные монопореллиды унаследовали от каллопорид дистально вогнутое расположение оснований шипов овицеллы, тогда как крибрилиниды унаследовали подковообразное расположение. Основными тенденциями, которые можно распознать на ранних стадиях эволюции овицелл, являются следующие: (1) потеря базального сустава шипов; (2) уплощение шипов; (3) сплачивание шипов – исчезновение промежутков между ними; (4) уменьшение количества шипов (из-за их редукции или слияния) и (5) формирование вогнутого дна овицеллы. Обычные «цельные» овицеллы, известные у большинства хейлостомат, могли возникнуть либо за счет слияния шипов без редукции их числа, что, по-видимому, имело место у некоторых крибрилинид, либо из-за прогрессирующей потери шипов через промежуточную стадию, обнаруженную у некоторых каллопорид и у двух монопореллид, где овицелла представляет собой пару больших уплощенных шипов. У образованных шипами овицеллах некоторых монопореллид и макропорид появился гипостегальный целом, благодаря которому сформировался поверхностный слой вторичного обызвествления. Строение акантостегальных выводковых камер в семействе Tendridae указывает на то, что они представляют собой пример независимой эволюции выводковых камер, образованных из шипов (Ostrovsky & Taylor 2005).