TY - JOUR

T1 - Значение антител к дезаминированному глиадину при лабораторной диагностике целиакии

AU - Малкова, Анна Михайловна

AU - Будкова, Анна

AU - Лапин, Сергей

PY - 2018

Y1 - 2018

N2 - Введение. В последнее время большое внимание уделяется лабораторной диагностике це-лиакии, позволяющей избежать инвазивных методов, таких как биопсия тонкой кишки. К спец-ифичным лабораторным методам относят определение антител к дезаминированным пептидамглиадина (ДПГА), аутоантител к тканевой трансглутаминазе (ТТГА) и эндомизию и генотипирова-ние локусов HLA-DQ2/8. Для постановки диагноза достаточно наличие генотипов и аутоантител.Значимость определения антител к дезаминированным пептидам глиадина до сих пор остаетсяспорным вопросом среди гастроэнтерологов. Цель. Оценить встречаемость ДПГА относительноналичия генотипов HLA-DQ2/8 и ТТГА у 332 пациентов. Материалы и методы. Для анализа опре-деления ДПГА относительно наличия генетической предрасположенности к целиакии, а такжесравнения с исследованием ТТГА мы проанализировали результаты исследований генотипирова-ния и определения специфичных для целиакии антител у 332 пациентов, проходивших обследова-ния в лаборатории диагностики аутоиммунных заболеваний ПСПбГМУ им. И.П.Павлова с 2014 по2017 год. Результаты. Аутоантитела к тканевой трансглутаминазе были выявлены исключительнопри наличии генотипов HLA-DQ2/8 (р=0,047), тогда как ДПГА определялись вне зависимости отгенотипа, при этом высокий уровень ДПГА оказался более характерен для генетически предрас-положенных лиц (р=0,038). У 55% (19/35) пациентов ДПГА и ТТГА выявлялись сочетано, в 35%(12/35) случаев уровень ДПГА составлял более 100 ед/мл. Выводы. Наше исследование показало,что ДПГА являются неспецифичным показателем целиакии, однако высокий уровень данных ан-тител при отсутствии ТТГА позволяет заподозрить заболевание. Было доказано, что появлениеТТГА характерно для носителей генотипов HLA-DQ2/8, а значит, определение данных аутоанти-тел является специфичным методом при постановке диагноза целиакия.

AB - Введение. В последнее время большое внимание уделяется лабораторной диагностике це-лиакии, позволяющей избежать инвазивных методов, таких как биопсия тонкой кишки. К спец-ифичным лабораторным методам относят определение антител к дезаминированным пептидамглиадина (ДПГА), аутоантител к тканевой трансглутаминазе (ТТГА) и эндомизию и генотипирова-ние локусов HLA-DQ2/8. Для постановки диагноза достаточно наличие генотипов и аутоантител.Значимость определения антител к дезаминированным пептидам глиадина до сих пор остаетсяспорным вопросом среди гастроэнтерологов. Цель. Оценить встречаемость ДПГА относительноналичия генотипов HLA-DQ2/8 и ТТГА у 332 пациентов. Материалы и методы. Для анализа опре-деления ДПГА относительно наличия генетической предрасположенности к целиакии, а такжесравнения с исследованием ТТГА мы проанализировали результаты исследований генотипирова-ния и определения специфичных для целиакии антител у 332 пациентов, проходивших обследова-ния в лаборатории диагностики аутоиммунных заболеваний ПСПбГМУ им. И.П.Павлова с 2014 по2017 год. Результаты. Аутоантитела к тканевой трансглутаминазе были выявлены исключительнопри наличии генотипов HLA-DQ2/8 (р=0,047), тогда как ДПГА определялись вне зависимости отгенотипа, при этом высокий уровень ДПГА оказался более характерен для генетически предрас-положенных лиц (р=0,038). У 55% (19/35) пациентов ДПГА и ТТГА выявлялись сочетано, в 35%(12/35) случаев уровень ДПГА составлял более 100 ед/мл. Выводы. Наше исследование показало,что ДПГА являются неспецифичным показателем целиакии, однако высокий уровень данных ан-тител при отсутствии ТТГА позволяет заподозрить заболевание. Было доказано, что появлениеТТГА характерно для носителей генотипов HLA-DQ2/8, а значит, определение данных аутоанти-тел является специфичным методом при постановке диагноза целиакия.

KW - целиакия

KW - лабораторная диагностика

KW - генотип

KW - значимость

KW - аутоантитела

KW - глиадин

M3 - статья

VL - 3

SP - 49

EP - 53

JO - Медицина: теория и практика

JF - Медицина: теория и практика

SN - 2658-4190

IS - S

ER -