Standard

Наследственные формы тромбофилии у больных с венозным тромбоэмболизмом. / Мяленка, Е.В.; Яблонский, П.К.; Веселкин, Н.П.; Федорова, Т.А.

In: РЕГИОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ И МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ, Vol. 41, No. 1, 2012, p. 21-25.

Research output: Contribution to journal › Article

Harvard

Мяленка, ЕВ, Яблонский, ПК, Веселкин, НП & Федорова, ТА 2012, 'Наследственные формы тромбофилии у больных с венозным тромбоэмболизмом.', РЕГИОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ И МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ, vol. 41, no. 1, pp. 21-25.

APA

Мяленка, Е. В., Яблонский, П. К., Веселкин, Н. П., & Федорова, Т. А. (2012). Наследственные формы тромбофилии у больных с венозным тромбоэмболизмом. РЕГИОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ И МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ, 41(1), 21-25.

Vancouver

Мяленка ЕВ, Яблонский ПК, Веселкин НП, Федорова ТА. Наследственные формы тромбофилии у больных с венозным тромбоэмболизмом. РЕГИОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ И МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ. 2012;41(1):21-25.

Author

Мяленка, Е.В. ; Яблонский, П.К. ; Веселкин, Н.П. ; Федорова, Т.А. / Наследственные формы тромбофилии у больных с венозным тромбоэмболизмом. In: РЕГИОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ И МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ. 2012 ; Vol. 41, No. 1. pp. 21-25.

BibTeX

@article{406d4b4a84db488b820566688bc4dab3,
title = "Наследственные формы тромбофилии у больных с венозным тромбоэмболизмом.",
abstract = "Изучение частоты выявления основных протромботических генотипов у больных с венозным тромбоэмболизмом (ВТЭ) в Северо-Западном регионе и оценка влияния отдельных форм генетической предрасположенности к тромбообразованию на характер течения тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). Обследованы 165 больных с ТЭЛА (16 — с хронической тромбоэмболической легочной гипертензией, 149 — с острой ТЭЛА: 15 — с массивной, 134 — с немассивной). Путем анализа полиморфизма длин рестрикци-онных фрагментов ПЦР-продукта определяли мутации 1691 G-+A в гене фактора V (FV Leiden), 20210 G—>А в гене протромбина, полиморфизм 677 С—»Т в гене метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR, -455 G—*А в гене фактора I, PIA1/A2 в гене GP Ша рецепторов тромбоцитов, -675 4G/5G в гене ингибитора активатора плазминогена PAI-1. Установлено, что 96,0 % больных с острой ТЭЛА являются носителями генетически опосредованных форм тромбофилии. Лидирующим по частоте выявления оказался полиморфизм 4G/5G в гене ингибитора активатора плазминогена 1 типа PAI-1 (заре",
keywords = "венозный тромбоэмболизм, тромбоэмболия легочной артерии, наследственная тромбофилия, факторы риска.",
author = "Е.В. Мяленка and П.К. Яблонский and Н.П. Веселкин and Т.А. Федорова",
year = "2012",
language = "русский",
volume = "41",
pages = "21--25",
journal = "РЕГИОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ И МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ",
issn = "1682-6655",
publisher = "Издательство СПбГМУ им. И.П. Павлова",
number = "1",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Наследственные формы тромбофилии у больных с венозным тромбоэмболизмом.

AU - Мяленка, Е.В.

AU - Яблонский, П.К.

AU - Веселкин, Н.П.

AU - Федорова, Т.А.

PY - 2012

Y1 - 2012

N2 - Изучение частоты выявления основных протромботических генотипов у больных с венозным тромбоэмболизмом (ВТЭ) в Северо-Западном регионе и оценка влияния отдельных форм генетической предрасположенности к тромбообразованию на характер течения тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). Обследованы 165 больных с ТЭЛА (16 — с хронической тромбоэмболической легочной гипертензией, 149 — с острой ТЭЛА: 15 — с массивной, 134 — с немассивной). Путем анализа полиморфизма длин рестрикци-онных фрагментов ПЦР-продукта определяли мутации 1691 G-+A в гене фактора V (FV Leiden), 20210 G—>А в гене протромбина, полиморфизм 677 С—»Т в гене метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR, -455 G—*А в гене фактора I, PIA1/A2 в гене GP Ша рецепторов тромбоцитов, -675 4G/5G в гене ингибитора активатора плазминогена PAI-1. Установлено, что 96,0 % больных с острой ТЭЛА являются носителями генетически опосредованных форм тромбофилии. Лидирующим по частоте выявления оказался полиморфизм 4G/5G в гене ингибитора активатора плазминогена 1 типа PAI-1 (заре

AB - Изучение частоты выявления основных протромботических генотипов у больных с венозным тромбоэмболизмом (ВТЭ) в Северо-Западном регионе и оценка влияния отдельных форм генетической предрасположенности к тромбообразованию на характер течения тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). Обследованы 165 больных с ТЭЛА (16 — с хронической тромбоэмболической легочной гипертензией, 149 — с острой ТЭЛА: 15 — с массивной, 134 — с немассивной). Путем анализа полиморфизма длин рестрикци-онных фрагментов ПЦР-продукта определяли мутации 1691 G-+A в гене фактора V (FV Leiden), 20210 G—>А в гене протромбина, полиморфизм 677 С—»Т в гене метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR, -455 G—*А в гене фактора I, PIA1/A2 в гене GP Ша рецепторов тромбоцитов, -675 4G/5G в гене ингибитора активатора плазминогена PAI-1. Установлено, что 96,0 % больных с острой ТЭЛА являются носителями генетически опосредованных форм тромбофилии. Лидирующим по частоте выявления оказался полиморфизм 4G/5G в гене ингибитора активатора плазминогена 1 типа PAI-1 (заре

KW - венозный тромбоэмболизм

KW - тромбоэмболия легочной артерии

KW - наследственная тромбофилия

KW - факторы риска.

M3 - статья

VL - 41

SP - 21

EP - 25

JO - РЕГИОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ И МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ

JF - РЕГИОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ И МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ

SN - 1682-6655

IS - 1

ER -

ID: 5527421