Изучение частоты выявления основных протромботических генотипов у больных с венозным тромбоэмболизмом (ВТЭ) в Северо-Западном регионе и оценка влияния отдельных форм генетической предрасположенности к тромбообразованию на характер течения тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). Обследованы 165 больных с ТЭЛА (16 — с хронической тромбоэмболической легочной гипертензией, 149 — с острой ТЭЛА: 15 — с массивной, 134 — с немассивной). Путем анализа полиморфизма длин рестрикци-онных фрагментов ПЦР-продукта определяли мутации 1691 G-+A в гене фактора V (FV Leiden), 20210 G—>А в гене протромбина, полиморфизм 677 С—»Т в гене метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR, -455 G—*А в гене фактора I, PIA1/A2 в гене GP Ша рецепторов тромбоцитов, -675 4G/5G в гене ингибитора активатора плазминогена PAI-1. Установлено, что 96,0 % больных с острой ТЭЛА являются носителями генетически опосредованных форм тромбофилии. Лидирующим по частоте выявления оказался полиморфизм 4G/5G в гене ингибитора активатора плазминогена 1 типа PAI-1 (заре