1. 2014
  2. Семейная гиперхолестеринемия в Карелии: распространенность, клинические и генетические особенности, лечение (опыт 10-летнего наблюдения)

    Корнева, В. А., Кузнецова, Т. Ю., Богословская, Т. Ю., Мандельштам, М. Ю. & Васильев, В. Б., 2014, In: УЧЕНЫЕ ЗАПИСКИ ПЕТРОЗАВОДСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА. СЕРИЯ: ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ. 6 (143)., p. 47-57

    Research output: Contribution to journalArticle

  3. Семейная гиперхолестеринемия, обусловленная новой мутацией гена рецептора липопротеинов низкой плотности человека

    Корнева, В. А., Богословская, Т. Ю., Кузнецова, Т. Ю., Мандельштам, М. Ю. & Васильев, В. Б., 2014, In: КЛИНИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА. 92, 7, p. 49-53

    Research output: Contribution to journalArticle

  4. 2013
  5. Ceruloplasmin: Macromolecular Assemblies with Iron- Containing Acute Phase Proteins

    Samygina, V. R., Sokolov, A. V., Bourenkov, G., Petoukhov, M. V., Pulina, M. O., Zakharova, E. T., Vasilyev, V. B., Bartunik, H. & Svergun, D. I., 2013, In: PLoS ONE. 8, 7, p. 1-12

    Research output: Contribution to journalArticle

  6. Transmission of human mitochondrial DNA along the paternal lineage in transmitochondrial mice.

    Kidgotko, O. V., Kustova, M. Y., Sokolova, V. A., Bass, M. G. & Vasilyev, V. B., 2013, In: Mitochondrion. 13, p. 330-336

    Research output: Contribution to journalArticle

  7. Комплекс церулоплазмина и лактоферрина в слёзной жидкости человека.

    Соколов, А. В., Пулина, М. О., Рунова, О. Л., Захарова, Е. Т. & Васильев, В. Б., 2013, In: МЕДИЦИНСКИЙ АКАДЕМИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ. 13, 2, p. 39-43

    Research output: Contribution to journalArticle

  8. Новые мутации гена рецептора липопротеинов низкой плотности у пациентов с семейной гиперхолестеринемией из Петрозаводска

    Комарова, Т. Ю., Головина, А. С., Грудинина, Н. А., Захарова, Ф. М., Корнева, В. А., Липовецкий, Б. М., Серебреницкая, М. П., Константинов, В. О., Васильев, В. Б. & Мандельштам, М. Ю., 2013, In: ГЕНЕТИКА. 49, 6, p. 773-777

    Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

  9. Случай семейной гиперхолестеринемии, вызванный новой мутацией p.Fs S65:D129X в гене рецептора липопротеинов низкой плотности человека.

    Корнева, В. А., Кузнецова, Т. Ю., Комарова, Т. Ю., Головина, А. С., Мандельштам, М. Ю., Константинов, В. О. & Васильев, В. Б., 2013, In: КАРДИОЛОГИЯ . 53, 5, p. 50-54

    Research output: Contribution to journalArticle

  10. “Финские” мутации в гене рецептора липопротеинов низкой плотности - редкая причина семейной гиперхолестеринемии в Санкт-Петербурге и в Петрозаводске.

    Комарова, Т. Ю., Головина, А. С., Грудинина, Н. А., Захарова, Ф. М., Корнева, В. А., Липовецкий, Б. М., Серебреницкая, М. П., Константинов, В. О., Васильев, В. Б. & Мандельштам, М. Ю., 2013, In: БЮЛЛЕТЕНЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЫ. 155, 3, p. 359-362

    Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

  11. 2012
  12. Human apo-lactoferrin as a physiological mimetic of hypoxia stabilizes hypoxia-inducible factor-1 alpha.

    Zakharova, E. T., Sokolov, A. V., Kostevich, V. A. & Vasilyev, V. B., 2012, In: Biometals : an international journal on the role of metal ions in biology, biochemistry, and medicine. 25, 6, p. 1247-1259

    Research output: Contribution to journalArticle

  13. Protection of ceruloplasmin by lactoferrin against hydroxyl radicals is pH dependent.

    Sokolov, A. V., Solovyov, K. V., Kostevich, V. A., Chekanov, A. V., Pulina, M. O., Zakharova, E. T., Shavlovski, M. M., Panasenko, O. M. & Vasilyev, V. B., 2012, In: Biochemistry and Cell Biology. 90, 3, p. 397-404

    Research output: Contribution to journalArticle

ID: 154462