1. 2014
  2. Особенности проявлений атеросклероза при семейной гиперхолестеринемии.

    Корнева, В. А., Кузнецова, Т. Ю., Мандельштам, М. Ю., Константинов, В. О. & Васильев, В. Б., 2014, In: ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ АРХИВ (TERAPEVTICHESKII ARKHIV). 1, p. 18-22

    Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

  3. Семейная гиперхолестеринемия в Карелии: распространенность, клинические и генетические особенности, лечение (опыт 10-летнего наблюдения)

    Корнева, В. А., Кузнецова, Т. Ю., Богословская, Т. Ю., Мандельштам, М. Ю. & Васильев, В. Б., 2014, In: УЧЕНЫЕ ЗАПИСКИ ПЕТРОЗАВОДСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА. СЕРИЯ: ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ. 6 (143)., p. 47-57

    Research output: Contribution to journalArticle

  4. Семейная гиперхолестеринемия, обусловленная новой мутацией гена рецептора липопротеинов низкой плотности человека

    Корнева, В. А., Богословская, Т. Ю., Кузнецова, Т. Ю., Мандельштам, М. Ю. & Васильев, В. Б., 2014, In: КЛИНИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА. 92, 7, p. 49-53

    Research output: Contribution to journalArticle

  5. 2013
  6. "finnish" mutations in LDL receptor gene: A rare cause of familial hypercholesterolemia in St.-Petersburg and petrozavodsk

    Komarova, T. Y., Grudinina, N. A., Korneva, V. A., Lipovetskii, B. M., Serebrenitskaya, M. P., Konstantinov, V. O., Vasilyev, V. B., Mandelshtam, M. Y. & Захарова, Ф. М., 1 Jul 2013, In: Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 155, 3, p. 380-383 4 p.

    Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

  7. Ceruloplasmin: Macromolecular Assemblies with Iron- Containing Acute Phase Proteins

    Samygina, V. R., Sokolov, A. V., Bourenkov, G., Petoukhov, M. V., Pulina, M. O., Zakharova, E. T., Vasilyev, V. B., Bartunik, H. & Svergun, D. I., 2013, In: PLoS ONE. 8, 7, p. 1-12

    Research output: Contribution to journalArticle

  8. Transmission of human mitochondrial DNA along the paternal lineage in transmitochondrial mice.

    Kidgotko, O. V., Kustova, M. Y., Sokolova, V. A., Bass, M. G. & Vasilyev, V. B., 2013, In: Mitochondrion. 13, p. 330-336

    Research output: Contribution to journalArticle

  9. Комплекс церулоплазмина и лактоферрина в слёзной жидкости человека.

    Соколов, А. В., Пулина, М. О., Рунова, О. Л., Захарова, Е. Т. & Васильев, В. Б., 2013, In: МЕДИЦИНСКИЙ АКАДЕМИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ. 13, 2, p. 39-43

    Research output: Contribution to journalArticle

  10. Новые мутации гена рецептора липопротеинов низкой плотности у пациентов с семейной гиперхолестеринемией из Петрозаводска

    Комарова, Т. Ю., Головина, А. С., Грудинина, Н. А., Захарова, Ф. М., Корнева, В. А., Липовецкий, Б. М., Серебреницкая, М. П., Константинов, В. О., Васильев, В. Б. & Мандельштам, М. Ю., 2013, In: ГЕНЕТИКА. 49, 6, p. 773-777

    Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

  11. Случай семейной гиперхолестеринемии, вызванный новой мутацией p.Fs S65:D129X в гене рецептора липопротеинов низкой плотности человека.

    Корнева, В. А., Кузнецова, Т. Ю., Комарова, Т. Ю., Головина, А. С., Мандельштам, М. Ю., Константинов, В. О. & Васильев, В. Б., 2013, In: КАРДИОЛОГИЯ . 53, 5, p. 50-54

    Research output: Contribution to journalArticle

  12. “Финские” мутации в гене рецептора липопротеинов низкой плотности - редкая причина семейной гиперхолестеринемии в Санкт-Петербурге и в Петрозаводске.

    Комарова, Т. Ю., Головина, А. С., Грудинина, Н. А., Захарова, Ф. М., Корнева, В. А., Липовецкий, Б. М., Серебреницкая, М. П., Константинов, В. О., Васильев, В. Б. & Мандельштам, М. Ю., 2013, In: БЮЛЛЕТЕНЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЫ. 155, 3, p. 359-362

    Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

ID: 154462