Протонированную и гидратированную фазу Диона-Якобсона HSr2Nb3O10yH2O использовали для получения двух серий органо-неорганических производных, содержащих нековалентно интеркалированные n–алкиламины и
ковалентно привитые n-алкоксигруппы различной длины, поскольку они являются многообещающими гибридными материалами для фотокаталитических применений. Получение производных осуществлялось как в условиях стандартного лабораторного синтеза, так и сольвотермическими методами. Для всех синтезированных гибридных соединений определены структура, количественный состав, тип связи между неорганическими и органическими компонентами, а также диапазон поглощения света. Использованы методы порошковой рентгеновской дифракции, УФ-вид, ИК и ЯМР
спектроскопии, TG, элементного анализа CHN. Было показано, что полученные гибриды содержат приблизительно одну межслойную органическую молекулу или группу на протон исходного ниобата, а также некоторое количество интеркалированной воды. Кроме того, термическая стабильность гибридных соединений сильно зависит от природы органического компонента, связанного с ниобатной матрице. Нековалентные производные аминов стабильны только при низких температурах, ковалентные алкоксильные
производные выдерживает нагрев до 250 °C без заметного разложения. Основная граница поглощения как исходного ниобата, так и продуктов его органической модификации лежит в ближней ультрафиолетовой области (370-385 нм).