SiO2, Gd2O3–SiO2 и Eu2O3–SiO2 были синтезированы двумя способами – с использованием оксида кремния, выделенного из каолина, и с использованием оксида кремния, полученного гидролизом тетраэтоксисилана. Агар-агар (полисахарид) добавляли в качестве структурообразующего агента, а сублимационную сушку использовали для получения порошков. ДСК и ТГ при температуре до 700°С выявили эндотермические эффекты, соответствующие потере свободной влаги,
разложению гидроксида металла и гидроксогрупп (≡Si–OH) с поверхности кремнезема. Порошки прокаливали при температуре 700°С являются рентгеноаморфными. Морфология образцов была изучена с помощью просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) и динамического рассеяния света (DLS). Гидродинамический размер частиц, синтезированных
из каолина, определенный с помощью метода DLS, превышает размер частиц, установленный методом TEM. Гидродинамический размер наночастиц, полученных из тетраэтоксисилана, находится в пределах размера частиц, определенного методом ПЭМ. Агломераты, образованные частицами, синтезированными из тетраэтоксисилана, менее прочны, чем те, которыеполучают из каолина. В композиции на основе системы Eu2O3–SiO2, полученной с использованием тетраэтоксисилана, была обнаружена нанокристаллическость с размером частиц 8-40 нм. Спектры возбуждения люминесценции для образцов Eu2O3–SiO2, синтезированных обоими способами, различаются соотношением переходных полос сверхчувствительности 5D0-7F2 и магнитодиполя 5D0–7F1. Для нанопорошка Gd2O3–SiO2, полученного из тетраэтоксисилана, наблюдалось увеличение интенсивности 5D0–7F2, а также появление второго пика 5D0-7F1.