TY - JOUR

T1 - Polymer Particles Bearing Recombinant LEL CD81 as Trapping Systems for Hepatitis C Virus

AU - Polyakov, Dmitry

AU - Sinitsyna, Ekaterina

AU - Grudinina, Natalia

AU - Antipchik, Mariia

AU - Sakhabeev, Rodion

AU - Korzhikov‐Vlakh, Viktor

AU - Shavlovsky, Mikhail

AU - Korzhikova‐Vlakh, Evgenia

AU - Tennikova, Tatiana

N1 - Polyakov, D.; Sinitsyna, E.; Grudinina, N.; Antipchik, M.; Sakhabeev, R.; Korzhikov‐Vlakh, V.; Shavlovsky, M.; Korzhikova‐Vlakh, E.; Tennikova, T. Polymer Particles Bearing Recombinant LEL CD81 as Trapping Systems for Hepatitis C Virus. Pharmaceutics 2021, 13, 672. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13050672

PY - 2021/5/7

Y1 - 2021/5/7

N2 - Hepatitis C is one of the most common social diseases in the world. The improvements in both the early diagnostics of the hepatitis C and the treatment of acute viremia caused by hepatitis C virus are undoubtedly an urgent task. In present work, we offered the micro‐ and nanotraps for the capturing of HCV. As a capturing moiety, we designed and synthesized in E. coli a fusion protein consisting of large extracellular loop of CD81 receptor and streptavidin as spacing part. The ob‐tained protein has been immobilized on the surface of PLA‐based micro‐ and nanoparticles. The developed trapping systems were characterized in terms of their physico‐сhemical properties. In order to illustrate the ability of developed micro‐ and nanotraps to bind HCV, E2 core protein of HCV was synthesized as a fusion protein with GFP. Interaction of E2 protein and hepatitis C virus‐mimicking particles with the developed trapping systems were testified by several methods.

AB - Hepatitis C is one of the most common social diseases in the world. The improvements in both the early diagnostics of the hepatitis C and the treatment of acute viremia caused by hepatitis C virus are undoubtedly an urgent task. In present work, we offered the micro‐ and nanotraps for the capturing of HCV. As a capturing moiety, we designed and synthesized in E. coli a fusion protein consisting of large extracellular loop of CD81 receptor and streptavidin as spacing part. The ob‐tained protein has been immobilized on the surface of PLA‐based micro‐ and nanoparticles. The developed trapping systems were characterized in terms of their physico‐сhemical properties. In order to illustrate the ability of developed micro‐ and nanotraps to bind HCV, E2 core protein of HCV was synthesized as a fusion protein with GFP. Interaction of E2 protein and hepatitis C virus‐mimicking particles with the developed trapping systems were testified by several methods.

KW - рекомбинантный белок слияния CD81-стрептавидин

KW - ловушки для HCV

KW - микро- и наночастицы на основе поли(молочной кислоты)

KW - взаимодействие LEL CD81 с белком E2

KW - частицы мимикрирующие вирусы

KW - recombinant CD81‐streptavidin fusion protein

KW - trapping system for HCV

KW - poly(lactic acid)‐based micro‐ and nanoparticles

KW - interaction of LEL CD81 with E2 protein

KW - virus‐mimicking particles

UR - https://www.mdpi.com/1999-4923/13/5/672

M3 - Article

VL - 13

JO - Pharmaceutics

JF - Pharmaceutics

SN - 1999-4923

M1 - 672

ER -