Две серии гибридных неорганическо–органических материалов, полученных путем межслойной органической модификации протонированных фаз Раддлсдена–Поппера HLnTiO4 (Ln = La, Nd) n-алкиламинами и
n-алкоксигруппами различной длины, были систематически изучены в отношении фотокаталитического выделения водорода из водного метанола при облучении в ближнем ультрафиолетовом диапазоне.
Введение органических модификаторов в межслойное пространство титанатов позволило получить новые, более эффективные фотокатализаторы,
которые в 68 и 29 раз превосходят по активности исходные немодифицированные соединения HLnTiO4 и эталонный фотокатализатор TiO2 P25 Degussa соответственно. Скорость выделения водорода в образцах коррелирует со степенью их межслойной гидратации, как в
случай неорганическо–органических производных других слоистых перовскитов, описанный ранее. Образцы на основе HLnTiO4 демонстрируют повышенную стабильность в отношении фотодеградации
органических компонентов по сравнению с родственными гибридными материалами на основе H2Ln2Ti3O10.