Многие летучие углеводороды и эфиры обнаруживают сильные нальгезирующий и анестетический эффекты. Некоторые из них находят применение в современной инвазийной хирургии. В частости это изомеры энфлюран (CHFCl–CF2–O–CHF2) и изофлюран (CF3-CHCl-O-CHF2). Характерной особенностью данных галогенсодержащих эфиров является наличие двух СН групп, которые в определенных условиях могут выступать в роли слабых СН доноров при взаимодействиях с молекулами-мишенями (таргетами) обладающими свойствами акцепторов. Одним из простейших акцепторов, моделирующих обратимый характер анестетического эффекта, является диметиловый эфир (DME). Его характерной особенностью является наличие атома кислорода с неподеленной электронной парой. В данной работе основное внимание уделено исследованию невалентных взаимодействий между этими изомерами и DME. Для обнаружения слабых комплексов применен метод криоспектроскопии. Измерения проведены в криорастворах в сжиженном криптоне (Kr), при температурах T ~ 120 - 160 K, в диапазоне ~ 800  4000 cm-1 с использованием Фурье ИК спектрометра Nicolet-6700 с разрешением 0.5 cm-1. Основная информация получена по полосам СН валентных колебаний изомеров (~3100 – 2800 cm-1) и области CD валентных колебаний DME (~2200 -1800 cm-1), где образование комплексов приводило к заметным изменениям спектроскопических параметров полос донора и акцептора.
В дополнение к спектроскопическим измерениям проведен ряд квантово-химических расчетов по поиску стабильных конформеров и комплексов. Результаты получены во втором порядке теории возмущений MP2 с использованием базисных наборов Попла, включающих поляризационные и диффузные функции. Конечный уровень расчетов (MP2/6-311++G(df,pd) определялся наличием компьютерных ресурсов.