Для постсинтетической модификации производных 4-оксо-1,4-дигидроциннолина – перспективных ингибиторов протеинтирозинфосфатазы 1В – использована последовательность реакций пропаргилирования и катализируемого медью(I) азидалкинового циклоприсоединения. Пропаргилирование 4-оксо-1,4-дигидроциннолинов пропаргилбромидом в присутствии
различных оснований проходит региоселективно по атому N-1 циннолинона. В ходе реакции циклоприсоединения N-пропаргилциннолинонов и бензилазида обнаружена высокая каталитическая активность N-гетероциклического карбенового комплекса
меди(I) [(IMes)Cu(Br,I)] в сравнении с [(IMes)CuCl], [(IPr)Cu(Cl,Br,I)] и CuI.