Быстрое и точное обнаружение вирусных инфекций имеет первостепенное значение, учитывая их широкое влияние на различные демографические группы. Распространенные вирусы, такие как грипп, парагрипп, риновирус и аденовирус, вносят значительный вклад в респираторные заболевания. Патогенная природа некоторых вирусов, характеризующаяся быстрыми мутациями и высокой трансмиссивностью, подчеркивает настоятельную необходимость в динамических методологиях обнаружения. Количественная ПЦР с обратной транскрипцией (RT-qPCR) остается золотым стандартом диагностического инструмента. Ее зависимость от дорогостоящего оборудования, реагентов и квалифицированного персонала побудила к исследованиям альтернативных подходов, таких как каталитические ДНК-наномашины. Диагностические платформы, использующие каталитические ДНК-наномашины, предлагают обнаружение нуклеиновых кислот без амплификации, без необходимости использования белковых ферментов и демонстрируют осуществимость и экономическую эффективность как для лабораторной, так и для диагностики в местах оказания медицинской помощи. Это исследование фокусируется на разработке многокомпонентных ДНК-наномашин с каталитической эффективностью по отношению к флуоресцентному субстрату, что позволяет генерировать флуоресцентный сигнал при наличии целевых нуклеиновых кислот. Специально разработанные варианты предназначены для обнаружения вируса парагриппа человека типа 3 (HPIV) и респираторно-синцитиального вируса (RSV). Сконструированная ДНК-наномашина имеет шесть РНК-связывающих плеч для распознавания и раскручивания вторичных структур РНК, а также каталитическое ядро ​​для расщепления нуклеиновых кислот, что указывает на потенциальную полезность в реальной клинической практике с минимальными требованиями. Это исследование демонстрирует потенциал ДНК-наномашин как надежного и чувствительного диагностического инструмента для идентификации РНК-вирусов, предлагая многообещающие перспективы для клинического применения в области управления инфекционными заболеваниями.