Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
The reactions of various nitrones with indolyl- and pyrrolylacrylates proceeds regioselectively with high diastereoselectivity in the case of aldonitrones, and represents an effective method for obtaining new indolyl- and pyrrolyl-substituted isoxazolidine carboxylates stabilized by weak (C–H⋯O) and moderate (N–H⋯N) strength intramolecular hydrogen bonding. The resulting cycloadducts exhibit promising in vitro anti-influenza activities.
Язык оригинала | английский |
---|---|
Страницы (с-по) | 2327 - 2331 |
Число страниц | 5 |
Журнал | Tetrahedron Letters |
Том | 59 |
Номер выпуска | 24 |
DOI | |
Состояние | Опубликовано - 13 июн 2018 |
ID: 33236526