Ссылки

DOI

The reactions of various nitrones with indolyl- and pyrrolylacrylates proceeds regioselectively with high diastereoselectivity in the case of aldonitrones, and represents an effective method for obtaining new indolyl- and pyrrolyl-substituted isoxazolidine carboxylates stabilized by weak (C–H⋯O) and moderate (N–H⋯N) strength intramolecular hydrogen bonding. The resulting cycloadducts exhibit promising in vitro anti-influenza activities.

Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)2327 - 2331
Число страниц5
ЖурналTetrahedron Letters
Том59
Номер выпуска24
DOI
СостояниеОпубликовано - 13 июн 2018

    Предметные области Scopus

  • Поиск новых лекарств
  • Биохимия
  • Органическая химия

ID: 33236526