Поиск
Главная
Структура
Результаты
Наборы данных
Исследователи
Деятельность
Проекты
Пресса/СМИ
О портале
CYCLOCONDENSATION OF Α-ACYLACETAMIDINES WITH ESTERS OF 2-FLUORO-5-NITROBENZOIC AND 4-CHLORO-2-METHYL-5-PYRIMIDINECARBOXYLIC ACIDS
Результаты исследований
:
Научные публикации в периодических изданиях
›
статья
Кафедра органической химии
Кафедра физической органической химии
Обзор
Цитировать
Ссылки
http://elibrary.ru/item.asp?id=11808147
D.V. Dar’in
S.G. Ryazanov
S.I. Selivanov
P.S. Lobanov
A.A. Potekhin
The cyclocondensation of α-acylacetamidines with esters of 2-fluoro-5-nitrobenzoic and 4-chloro-2-methyl-5-pyrimidinecarboxylic acids leads to condensed azines. The reaction proceeds chemoselectively such that the α-carbon atom of the amidine replaces the halogen atom in the aromatic ring, while the amino group reacts with the ester group. © 2008 Springer Science+Business Media, Inc.
Язык оригинала
английский
Страницы (с-по)
461-465
Журнал
Chemistry of Heterocyclic Compounds
Номер выпуска
4
Состояние
Опубликовано -
2008
ID: 5264797