Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
Azomethine ylides generated by reaction of difluorocarbene with N-alkyl- and N-arylimines derived from benzaldehyde and benzophenone react with N-benzylidenebenzenesulfonamide in a regioselective fashion, yielding the corresponding imidazolidin-4-ones via 1,3-dipolar cycloaddition at the C=N bond. Ylides generated from benzaldehyde imines give rise to mixtures of stereoisomeric 2,5-diphenyl-1-(phenylsulfonyl)-imidazolidin-4-ones, the cis isomer prevailing.
Язык оригинала | английский |
---|---|
Страницы (с-по) | 1493-1499 |
Число страниц | 7 |
Журнал | Russian Journal of Organic Chemistry |
Том | 40 |
Номер выпуска | 10 |
DOI | |
Состояние | Опубликовано - 1 окт 2004 |
ID: 28249364