Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
Получение ИЛ-36РА человека в Escherichia coli при коэкспресии с метионинаминопептидазой E. coli. I. Сравнение продукции ИЛ-36РА различными штаммами. / Колобов, А.А.; Кондратьева, Е.В.; Кудлинг, Т.В.; Карасев, М.М.; Калинин, Р.С.; Хижина, А.А.; Нимирицкий, П. П.; Стефанов, Василий Евгеньевич; Петров, А.В.
в: Цитология, Том 59, № 7, 2017, стр. 482-488.Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
}
TY - JOUR
T1 - Получение ИЛ-36РА человека в Escherichia coli при коэкспресии с метионинаминопептидазой E. coli. I. Сравнение продукции ИЛ-36РА различными штаммами
AU - Колобов, А.А.
AU - Кондратьева, Е.В.
AU - Кудлинг, Т.В.
AU - Карасев, М.М.
AU - Калинин, Р.С.
AU - Хижина, А.А.
AU - Нимирицкий, П. П.
AU - Стефанов, Василий Евгеньевич
AU - Петров, А.В.
PY - 2017
Y1 - 2017
N2 - Генерализованный пустулезный псориаз (ГПП) - это редкая, в некоторых случаях смертельно опасная форма псориаза, которая ассоциирована с рядом мутаций в гене рецепторного антагониста интерлейкина-36 (ИЛ-36РА), сопровождающихся его сниженной экспрессией или активностью. Введение экзогенного ИЛ-36РА могло бы применяться для лечения ГПП и других форм псориаза. Поскольку для полной биологической активности ИЛ-36РА необходимо отщепление инициаторного остатка метионина, нами был разработан способ получения безметионинового ИЛ-36РА в Escherichia coli. Была создана серия плазмид, несущих ген метионинаминопептидазы (МАП) E. coli под контролем различных промоторов, для коэкспресии ИЛ-36РА и МАП и протестировано их влияние на продукцию ИЛ-36РА. Наибольшая продукция ИЛ-36РА с содержанием менее 3 % примеси непроцессированной формы с неотщепленным инициаторным остатком метионина была показана для штамма, в котором ген МАП контролировался индуцируемым арабинозой промотором.
AB - Генерализованный пустулезный псориаз (ГПП) - это редкая, в некоторых случаях смертельно опасная форма псориаза, которая ассоциирована с рядом мутаций в гене рецепторного антагониста интерлейкина-36 (ИЛ-36РА), сопровождающихся его сниженной экспрессией или активностью. Введение экзогенного ИЛ-36РА могло бы применяться для лечения ГПП и других форм псориаза. Поскольку для полной биологической активности ИЛ-36РА необходимо отщепление инициаторного остатка метионина, нами был разработан способ получения безметионинового ИЛ-36РА в Escherichia coli. Была создана серия плазмид, несущих ген метионинаминопептидазы (МАП) E. coli под контролем различных промоторов, для коэкспресии ИЛ-36РА и МАП и протестировано их влияние на продукцию ИЛ-36РА. Наибольшая продукция ИЛ-36РА с содержанием менее 3 % примеси непроцессированной формы с неотщепленным инициаторным остатком метионина была показана для штамма, в котором ген МАП контролировался индуцируемым арабинозой промотором.
KW - Интерлейкин-36
KW - интерлейкины
KW - Метионинаминопептидаза
KW - INTERLEUKIN
KW - INTERLEUKIN-36 RECEPTOR ANTAGONIST (IL-36RA)
KW - Recombinant proteins
KW - methionine
KW - METHIONINE AMINOPEPTIDASE (MAP)
KW - CO-EXPRESSION
UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?id=29773539
M3 - статья
VL - 59
SP - 482
EP - 488
JO - Цитология
JF - Цитология
SN - 0041-3771
IS - 7
ER -
ID: 10088721