Реакция N-(5-R-фуран-2-илметилиден)анилинов с дифторкарбеном протекает через промежуточные азометин-илиды, претерпевающие 1,5-π-циклизацию с образованием производных 6,6-ди-фторциклопропа[b]фуро[2,3-c]пиррола и/или 4,4, б, 6-тетрафторциклопропа[b] фуро[2,3-c]пиррола. Нагревание этих соединений в отсутствие растворителя приводит к 2,5-дизамещенным 7-фтор-4,5-дигидрофуро[3,2-с]пиридин-4(5Н)-онам с высокими выходами.
