Циклометаллированные комплексы иридия(III) представляют собой соединения,
содержащие пятичленный металлоцикл с ковалентной связью между атомами иридия и
углерода. Данные соединения обладают рядом выдающихся свойств, например, простота
синтеза, отличная химическая, термическая и фотохимическая стабильность, яркие
фотофизические свойства. Благодаря этим свойствам их применение имеет широкий
диапазон: от сенсоров в биологических системах до эмиттеров в современных OLEDустройствах.
Фотофизические свойства циклометаллированных комплексов иридия(III)
существенно зависят от органических лигандов [1]. В настоящей работе в качестве
циклометаллирующего лиганда использованы производные имидазо[1,2-а]пиридина [2].
В рамках данной работы была разработана стратегия синтеза серии координационных
соединений состава [Ir(C^N(X))2(acac)], где X = H, F, Cl, Br, MeO, NO2, NMe2, CF3, Nh.
Была проведена характеризация полученных циклометаллированных комплексов в
растворе методом спектроскопии ЯМР на ядрах 1
H, а также методом ESI+ массспектрометрии.
Проведено изучение фотофизических свойств данных соединений: зарегистрированы
спектры поглощения, эмиссии в растворе и твердой фазе, измерены времена жизни
возбужденного состояния и квантовые выходы люминесценции.
Работа выполнена при финансовой поддержке Российского научного фонда (проект
22-73-10184, синтез гетероциклических лигандов) с использованием оборудования
ресурсных центров Научного парка СПбГУ: «Магнитно-резонансные методы
исследования» и «Методы анализа состава вещества».