Изучена стереоселективность реакции D-гомоэстра-1,3,5(10),8,14-пентаенов, содержащих одну или две метилъные группы в положении 16, с никелем Ренея. Направление реакции контролируется ориентацией заместителя при С17а. Проведено полное отнесение сигналов в спектрах ЯМР 1Н и 13С четырех синтезированных соединений. Предложены критерии определения характера сочленения колец в аначогах D-гомоэквиленина. Выполнен рентгеноструктурный анализ 16,16-ди-метил-З-метокси-О-гомо-13а-эстра-1,3,5(10), 6,8-пентаен-17а-она.