Стиллуэллит-(Ce) и некоторые его синтетические аналоги при нагревании претерпевают фазовый переход из полярной (сегнетоэлектрической) модификации в неполярную (параэлектрическую). Однако причины перехода и термической стабильности фаз остаются предметом дискуссий. В данной работе представлены результаты подробного исследования (сканирующая электронная микроскопия, электронно-зондовый анализ, спектроскопия комбинационного рассеяния (Рамановская), монокристальная дифрактометрия), полученного в гидротермальных условиях соединения BaBPO5, изоструктурного стиллуэллиту-(Ce). Его термическое поведение было изучено in situ методами низкотемпературной (от –173 до 25 єC) и высокотемпературной (25–800 єC) монокристальной дифрактометрии. Полностью упорядоченная кристаллическая структура BaBPO5 (при T = 25 °С: тригональная, P3221, a = 7.1166(1) Е, c = 7.0011(1)
Е, V = 307.07(1) Е3, R1 = 1.42%) не проявляет никаких изменений симметрии при охлаждении/нагреве, в отличие от природного стиллуэллита-(Ce). Температурное расширение BaBPO5 практически изотропно (αмин = 8.4, αмакс = 8.7 ⋅ 10-6 °С-1), несмотря на цепочечный характер строения борофосфатного аниона. Представлен сравнительный
кристаллохимический анализ термического поведения катионных полиэдров для родственных фаз типа стиллуэллита