В хронических экспериментах на крысах оценивалось влияние на электрокортикографию (ЭКоГ) вещества a-NETA, агониста рецептора TAAR5 следовых аминов. Оценивались изменения спектральной мощности основных ритмов ЭКоГ и отдельно - пространственная синхронизация в гамма-диапазоне из-за роли гамма-колебаний в передаче информации между областями, предположительно страдающей при шизофрении. Взрослым самцам крыс линии Вистар вживлялись 6 низкоомных электродов в кору обоих полушарий двумя рядами по 3 с целью обследовать топографию всей коры. Проведено 20 опытов: в 10 опытах системно вводилась a-NETA, в 10 контрольных опытах - физраствор. Инъекция a-NETA вызывала повышение мощности в дельта-диапазоне 0-5 Гц и сцепленное с ним снижение мощности в диапазоне 5-10 Гц. Максимальные отличия были в первые 10 мин. После введения физраствора отличий не наступало. Рост медленных волн сопровождался снижением пространственной синхронизации гамма-колебаний между всеми 6 точками регистрации по сравнению с фоном до инъекции и по сравнению с контролем. Все эффекты были более выражены для передних зон коры. Предполагается, что a-NETA через влияние на TAAR5 изменяет дофаминовую передачу, что в свою очередь нарушает глутаматергическую передачу, приводя к дисфункции гамма-синхронизации, аналогично шизофрении.
