Standard

НОВЫЙ АМИЛОИД ЧЕЛОВЕКА PHC3 – ВОЗМОЖНЫЙ РЕГУЛЯТОР ТРАНСКРИПЦИИ. / Качкин, Даниил Валерьевич; Зелинский, Андрей; Куличихин, Константин Юрьевич; Хорольская, Юлия Игоревна; Рубель, Александр Анатольевич; Чернов, Юрий Олегович.

в: Цитология, Том 64, № 7, 11.2022, стр. 625.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхтезисыРецензирование

Harvard

APA

Vancouver

Author

BibTeX

@article{64c3223e17514d84b5490c857f4930f3,
title = "НОВЫЙ АМИЛОИД ЧЕЛОВЕКА PHC3 – ВОЗМОЖНЫЙ РЕГУЛЯТОР ТРАНСКРИПЦИИ",
abstract = "Амилоидами называют особые фибриллярные агрегаты, формирующиеся за счет образования упорядоченных межмолекулярных кросс-бета структур. На сегодняшний день известно более 70 заболеваний млекопитающих, ассоциированных с накоплением амилоидных белков в тканях. К таким патологиям относятся болезни Альцгеймера, Паркинсона, диабет второго типа, прионные заболевания и многие другие неизлечи- мые заболевания. Наряду с патогенными амилоидными белками, в природе выявлены функциональные амилоиды, выполняющие важные биологические функции, такие как регуляция долговременной памяти у животных, катализ полимеризации меланина у млекопитающих, хранение пептидных гормонов, формиро- вание биопленок у бактерий и прочие полезные функции.Благодаря биоинформатическому алгоритму ArchCandy, разработанному в лаборатории А.В. Каявы, был произведен масштабный поиск белков, обладающих потенциалом к образованию амилоидных структур. На основании полученных данных было предсказано существование ряда новых амилоидогенных белков чело- века. Одним из белков-кандидатов стала изоформа 5 белка PHC3 человека, полноразмерная изоформа которого входит в состав поликомб репрессивного комплекса 1 (PRC1).Интерес к белку РHC3 вызван не только его высоким потенциалом к образованию β-арок (структура, характерная для амилоидных белков), но и его функциональной значимостью в регуляции транскрипции. При переходе мономерного белка в амилоидную конформацию он, как правило, теряет свою функцию. В связи с этим особенно актуальным представляется изучение и определение функциональной значимости амилоидной конверсии белка PHC3.В данной работе мы использовали различные методы проверки амилоидных свойств белка PHC3 челове- ка в условиях in vitro, in vivo и ex vivo. В результате была подтверждена способность укороченных изоформ белка человека PHC3 формировать амилоидоподобные агрегаты при сверхпродукции в клетках дрожжей и человека. Амилоидные свойства белка PHC3 подтверждены in vitro. Основываясь на полученных данных, сформулирована гипотеза регуляции экспрессии генов укороченными изоформами PHC3 (5 и 6) по меха- низму амилоидной агрегации.Работа выполнена при финансовой поддержке гранта СПбГУ No 15.61.2218.2013 и РНФ (проект No 20-14- 00148). Для выполнения исследований использовалась приборная база РЦ “Хромас” и РЦ “РМиКТ” научного парка СПбГУ.",
keywords = "амилоиды, PHC3, дрожжевая модель, клеточная культура, тест система",
author = "Качкин, {Даниил Валерьевич} and Андрей Зелинский and Куличихин, {Константин Юрьевич} and Хорольская, {Юлия Игоревна} and Рубель, {Александр Анатольевич} and Чернов, {Юрий Олегович}",
year = "2022",
month = nov,
doi = "10.31857/S004137712207001X",
language = "русский",
volume = "64",
pages = "625",
journal = "Цитология",
issn = "0041-3771",
publisher = "МАИК {"}Наука/Интерпериодика{"}",
number = "7",
note = " VIII молодёжная школа-конференция по молекулярной биологии и генетическим технологиям ИНЦ РАН ; Conference date: 11-10-2022 Through 14-10-2022",
url = "https://youngsci-incras.ru/",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - НОВЫЙ АМИЛОИД ЧЕЛОВЕКА PHC3 – ВОЗМОЖНЫЙ РЕГУЛЯТОР ТРАНСКРИПЦИИ

AU - Качкин, Даниил Валерьевич

AU - Зелинский, Андрей

AU - Куличихин, Константин Юрьевич

AU - Хорольская, Юлия Игоревна

AU - Рубель, Александр Анатольевич

AU - Чернов, Юрий Олегович

N1 - Conference code: VIII

PY - 2022/11

Y1 - 2022/11

N2 - Амилоидами называют особые фибриллярные агрегаты, формирующиеся за счет образования упорядоченных межмолекулярных кросс-бета структур. На сегодняшний день известно более 70 заболеваний млекопитающих, ассоциированных с накоплением амилоидных белков в тканях. К таким патологиям относятся болезни Альцгеймера, Паркинсона, диабет второго типа, прионные заболевания и многие другие неизлечи- мые заболевания. Наряду с патогенными амилоидными белками, в природе выявлены функциональные амилоиды, выполняющие важные биологические функции, такие как регуляция долговременной памяти у животных, катализ полимеризации меланина у млекопитающих, хранение пептидных гормонов, формиро- вание биопленок у бактерий и прочие полезные функции.Благодаря биоинформатическому алгоритму ArchCandy, разработанному в лаборатории А.В. Каявы, был произведен масштабный поиск белков, обладающих потенциалом к образованию амилоидных структур. На основании полученных данных было предсказано существование ряда новых амилоидогенных белков чело- века. Одним из белков-кандидатов стала изоформа 5 белка PHC3 человека, полноразмерная изоформа которого входит в состав поликомб репрессивного комплекса 1 (PRC1).Интерес к белку РHC3 вызван не только его высоким потенциалом к образованию β-арок (структура, характерная для амилоидных белков), но и его функциональной значимостью в регуляции транскрипции. При переходе мономерного белка в амилоидную конформацию он, как правило, теряет свою функцию. В связи с этим особенно актуальным представляется изучение и определение функциональной значимости амилоидной конверсии белка PHC3.В данной работе мы использовали различные методы проверки амилоидных свойств белка PHC3 челове- ка в условиях in vitro, in vivo и ex vivo. В результате была подтверждена способность укороченных изоформ белка человека PHC3 формировать амилоидоподобные агрегаты при сверхпродукции в клетках дрожжей и человека. Амилоидные свойства белка PHC3 подтверждены in vitro. Основываясь на полученных данных, сформулирована гипотеза регуляции экспрессии генов укороченными изоформами PHC3 (5 и 6) по меха- низму амилоидной агрегации.Работа выполнена при финансовой поддержке гранта СПбГУ No 15.61.2218.2013 и РНФ (проект No 20-14- 00148). Для выполнения исследований использовалась приборная база РЦ “Хромас” и РЦ “РМиКТ” научного парка СПбГУ.

AB - Амилоидами называют особые фибриллярные агрегаты, формирующиеся за счет образования упорядоченных межмолекулярных кросс-бета структур. На сегодняшний день известно более 70 заболеваний млекопитающих, ассоциированных с накоплением амилоидных белков в тканях. К таким патологиям относятся болезни Альцгеймера, Паркинсона, диабет второго типа, прионные заболевания и многие другие неизлечи- мые заболевания. Наряду с патогенными амилоидными белками, в природе выявлены функциональные амилоиды, выполняющие важные биологические функции, такие как регуляция долговременной памяти у животных, катализ полимеризации меланина у млекопитающих, хранение пептидных гормонов, формиро- вание биопленок у бактерий и прочие полезные функции.Благодаря биоинформатическому алгоритму ArchCandy, разработанному в лаборатории А.В. Каявы, был произведен масштабный поиск белков, обладающих потенциалом к образованию амилоидных структур. На основании полученных данных было предсказано существование ряда новых амилоидогенных белков чело- века. Одним из белков-кандидатов стала изоформа 5 белка PHC3 человека, полноразмерная изоформа которого входит в состав поликомб репрессивного комплекса 1 (PRC1).Интерес к белку РHC3 вызван не только его высоким потенциалом к образованию β-арок (структура, характерная для амилоидных белков), но и его функциональной значимостью в регуляции транскрипции. При переходе мономерного белка в амилоидную конформацию он, как правило, теряет свою функцию. В связи с этим особенно актуальным представляется изучение и определение функциональной значимости амилоидной конверсии белка PHC3.В данной работе мы использовали различные методы проверки амилоидных свойств белка PHC3 челове- ка в условиях in vitro, in vivo и ex vivo. В результате была подтверждена способность укороченных изоформ белка человека PHC3 формировать амилоидоподобные агрегаты при сверхпродукции в клетках дрожжей и человека. Амилоидные свойства белка PHC3 подтверждены in vitro. Основываясь на полученных данных, сформулирована гипотеза регуляции экспрессии генов укороченными изоформами PHC3 (5 и 6) по меха- низму амилоидной агрегации.Работа выполнена при финансовой поддержке гранта СПбГУ No 15.61.2218.2013 и РНФ (проект No 20-14- 00148). Для выполнения исследований использовалась приборная база РЦ “Хромас” и РЦ “РМиКТ” научного парка СПбГУ.

KW - амилоиды

KW - PHC3

KW - дрожжевая модель

KW - клеточная культура

KW - тест система

U2 - 10.31857/S004137712207001X

DO - 10.31857/S004137712207001X

M3 - тезисы

VL - 64

SP - 625

JO - Цитология

JF - Цитология

SN - 0041-3771

IS - 7

T2 - VIII молодёжная школа-конференция по молекулярной биологии и генетическим технологиям ИНЦ РАН

Y2 - 11 October 2022 through 14 October 2022

ER -

ID: 100244130