Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья
БОЛЕЗНИ ГЕНОМНОГО ИМПРИНТИНГА Genomic Imprinting Diseases. / Пендина, А. А.; Ефимова, О. А.; Кузнецова, Т. В.; Баранов, В. С.
в: ЖУРНАЛ АКУШЕРСТВА И ЖЕНСКИХ БОЛЕЗНЕЙ, № 1, 2007, стр. 73-80.Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья
}
TY - JOUR
T1 - БОЛЕЗНИ ГЕНОМНОГО ИМПРИНТИНГА Genomic Imprinting Diseases
AU - Пендина, А. А.
AU - Ефимова, О. А.
AU - Кузнецова, Т. В.
AU - Баранов, В. С.
PY - 2007
Y1 - 2007
N2 - Геномный импринтинг - эпигенетический механизм регуляции экспрессии гомологичных генов развивающегося организма в зависимости от их родительского происхождения. В статье рассмотрены патологические состояния, наследственные болезни и синдромы, обусловленные нарушением работы импринтированных генов вследствие их однородительского наследования, гемизиготного состояния, а также аномалий эпигенетического маркирования. Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проект № 05-04-49175а) и фонда U.S. Civilian Research and Development foundation for the Independent States of the Former Soviet Union.Genomic imprinting - is an epigenetic mechanism of homologous gene expression regulation, depending on their parent-of-origin. The present review is focused on pathologies, heritable diseases and syndromes, caused by disruption of imprinting resulted from hemizygosity of imprinted genes, uniparental disomies and epigenetic disorders.
AB - Геномный импринтинг - эпигенетический механизм регуляции экспрессии гомологичных генов развивающегося организма в зависимости от их родительского происхождения. В статье рассмотрены патологические состояния, наследственные болезни и синдромы, обусловленные нарушением работы импринтированных генов вследствие их однородительского наследования, гемизиготного состояния, а также аномалий эпигенетического маркирования. Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проект № 05-04-49175а) и фонда U.S. Civilian Research and Development foundation for the Independent States of the Former Soviet Union.Genomic imprinting - is an epigenetic mechanism of homologous gene expression regulation, depending on their parent-of-origin. The present review is focused on pathologies, heritable diseases and syndromes, caused by disruption of imprinting resulted from hemizygosity of imprinted genes, uniparental disomies and epigenetic disorders.
M3 - статья
SP - 73
EP - 80
JO - ЖУРНАЛ АКУШЕРСТВА И ЖЕНСКИХ БОЛЕЗНЕЙ
JF - ЖУРНАЛ АКУШЕРСТВА И ЖЕНСКИХ БОЛЕЗНЕЙ
SN - 1684-0461
IS - 1
ER -
ID: 5045114