Результаты исследований: Материалы конференций › тезисы › Рецензирование
Специализированная роль белка Dm nxf1 в индивидуальном развитии Drosophila melanogaster. / Кулакова, Милана Анатольевна; Грудкова, Дарья Максимовна; Голубкова, Елена Валерьевна.
2024. 94 Реферат от Всероссийская научная конференция с международным участием, посвященная юбилею академика Б.Л. Астаурова «Генетика и индивидуальное развитие», Москва, Российская Федерация.Результаты исследований: Материалы конференций › тезисы › Рецензирование
}
TY - CONF
T1 - Специализированная роль белка Dm nxf1 в индивидуальном развитии Drosophila melanogaster
AU - Кулакова, Милана Анатольевна
AU - Грудкова, Дарья Максимовна
AU - Голубкова, Елена Валерьевна
PY - 2024/10/30
Y1 - 2024/10/30
N2 - Транспорт мРНК – важнейший этап в регуляции экспрессии генов, неразрывно связанный с локализованной транскрипцией, важнейшими механизмами дифференциации клеток, процессами нейрогенеза, формированием и развитием организма на ранних этапах эмбриогенеза. Так, ген Dm nxf1 Drosophila melanogaster отвечает за ядерно-цитоплазматический транспорт мРНК. Кроме того, белок NXF1, будучи связан с определенными мРНК, обеспечивает локальную трансляцию белка в клетках мозга, участвует в формировании внутренней структуры его отделов и построении их границ. Ко всему прочему, ген имеет органно-специфичный транскрипт с невырезанным интроном, содержащим преждевременный стоп-кодон и консервативные последовательности, которые позволяют избежать NMD (Nonsense Mediated mRNA Decay), а также с интронсодержащего транскрипта транслируется укороченный белок. На этом основании мы делаем предположение о функциональной значимости транскрипта с невырезанным интроном. Так как ген жизненно необходим и экспрессируется в нервных клетках и в ранних синцитиальных эмбрионах дрозофилы, мы предполагаем, что: 1) нарушение поведения мутантных по гену Dm nxf1 мух связано со специализированной ролью белка в индивидуальном развитии дрозофилы; 2) доминантно-негативный эффект мутантных аллелей может быть обусловлен изменениями в транскриптах и их локализации и, как следствие, нарушением нормальной функции белка. Для проверки гипотезы мы изучаем влияние мутации в конкретном гене у самок и самцов, содержащих ранее неизученные мутации sbr5 и sbr1 (sbr – small bristles – исторически сложившееся название гена Dm nxf1) на поведение мух, сопоставляя с функцией мутантного белка. Проводим анализ продолжительности жизни и тест на отрицательный геотаксис для выявления нарушений в локомоторной активности мух, чтобы доказать специализированную роль белка в нервной системе Drosophila melanogaster. Для установления локализации интронсодержащего транскрипта в ранних эмбрионах дрозофилы используем метод флуоресцентной гибридизации in situ (FISH, fluorescence in situ hybridization). Работа выполнена при поддержке гранта СПбГУ (ID Pure 115624290).
AB - Транспорт мРНК – важнейший этап в регуляции экспрессии генов, неразрывно связанный с локализованной транскрипцией, важнейшими механизмами дифференциации клеток, процессами нейрогенеза, формированием и развитием организма на ранних этапах эмбриогенеза. Так, ген Dm nxf1 Drosophila melanogaster отвечает за ядерно-цитоплазматический транспорт мРНК. Кроме того, белок NXF1, будучи связан с определенными мРНК, обеспечивает локальную трансляцию белка в клетках мозга, участвует в формировании внутренней структуры его отделов и построении их границ. Ко всему прочему, ген имеет органно-специфичный транскрипт с невырезанным интроном, содержащим преждевременный стоп-кодон и консервативные последовательности, которые позволяют избежать NMD (Nonsense Mediated mRNA Decay), а также с интронсодержащего транскрипта транслируется укороченный белок. На этом основании мы делаем предположение о функциональной значимости транскрипта с невырезанным интроном. Так как ген жизненно необходим и экспрессируется в нервных клетках и в ранних синцитиальных эмбрионах дрозофилы, мы предполагаем, что: 1) нарушение поведения мутантных по гену Dm nxf1 мух связано со специализированной ролью белка в индивидуальном развитии дрозофилы; 2) доминантно-негативный эффект мутантных аллелей может быть обусловлен изменениями в транскриптах и их локализации и, как следствие, нарушением нормальной функции белка. Для проверки гипотезы мы изучаем влияние мутации в конкретном гене у самок и самцов, содержащих ранее неизученные мутации sbr5 и sbr1 (sbr – small bristles – исторически сложившееся название гена Dm nxf1) на поведение мух, сопоставляя с функцией мутантного белка. Проводим анализ продолжительности жизни и тест на отрицательный геотаксис для выявления нарушений в локомоторной активности мух, чтобы доказать специализированную роль белка в нервной системе Drosophila melanogaster. Для установления локализации интронсодержащего транскрипта в ранних эмбрионах дрозофилы используем метод флуоресцентной гибридизации in situ (FISH, fluorescence in situ hybridization). Работа выполнена при поддержке гранта СПбГУ (ID Pure 115624290).
M3 - тезисы
SP - 94
T2 - Всероссийская научная конференция с международным участием, посвященная юбилею академика Б.Л. Астаурова «Генетика и индивидуальное развитие»
Y2 - 29 October 2024 through 31 October 2024
ER -
ID: 130919680