Standard

Алкилирование ароматических углеводородов 2-метил-2-винил-гем-дихлорциклопропаном на цеолитных катализаторах. / Байбуртли, А.В.; Раскильдина, Г.З.; Григорьева , Н.Г.; Злотский, С.С.

в: НЕФТЕХИМИЯ, Том 59, № 7, 2019, стр. 752-757.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Harvard

Байбуртли, АВ, Раскильдина, ГЗ, Григорьева , НГ & Злотский, СС 2019, 'Алкилирование ароматических углеводородов 2-метил-2-винил-гем-дихлорциклопропаном на цеолитных катализаторах', НЕФТЕХИМИЯ, Том. 59, № 7, стр. 752-757.

APA

Байбуртли, А. В., Раскильдина, Г. З., Григорьева , Н. Г., & Злотский, С. С. (2019). Алкилирование ароматических углеводородов 2-метил-2-винил-гем-дихлорциклопропаном на цеолитных катализаторах. Рукопись передана для публикации.

Vancouver

Байбуртли АВ, Раскильдина ГЗ, Григорьева НГ, Злотский СС. Алкилирование ароматических углеводородов 2-метил-2-винил-гем-дихлорциклопропаном на цеолитных катализаторах. НЕФТЕХИМИЯ. 2019;59(7):752-757.

Author

Байбуртли, А.В. ; Раскильдина, Г.З. ; Григорьева , Н.Г. ; Злотский, С.С. / Алкилирование ароматических углеводородов 2-метил-2-винил-гем-дихлорциклопропаном на цеолитных катализаторах. в: НЕФТЕХИМИЯ. 2019 ; Том 59, № 7. стр. 752-757.

BibTeX

@article{21e1cb2f9f3e42c8aed8c2df7d3aecb4,
title = "Алкилирование ароматических углеводородов 2-метил-2-винил-гем-дихлорциклопропаном на цеолитных катализаторах",
abstract = "В результате исследования каталитических свойств различных микропористых цеолитов (структурный тип FAU, BEA, MOR, MFI) и микро-мезо-макропористого цеолита H-Ymmm (FAU) в реакции алкилирования аренов (бензола II, толуола III) непредельным соединением (2-метил-2-винил-гем-дихлорциклопропаном I) установлено, что реакция идет с образованием хлоралкиларенов: [1-(2,2-дихлор-1-метилциклопропил)этил]бензола IV и 1-[1-(2,2-дихлор-1-метилциклопропил)этил]-4-метилбензола V. Наиболее селективно соединения IV и V образуются на цеолитных катализаторах H-Beta (до 82%) и H-Ymmm (до 79%) с высокой конверсией соединения I (от 90% до полной). Показано, что высокая селективность по хлоралкиларенам IV и V достигается при 100°С, мольном соотношении арен:непредельное соединение = 8:1, концентрации катализатора 20 мас.% на реакционную массу, продолжительности реакции 2 ч.",
keywords = "АЛКИЛИРОВАНИЕ, АРЕНЫ, ВИНИЛ-ГЕМ-ДИХЛОРЦИКЛОПРОПАН, цеолиты",
author = "А.В. Байбуртли and Г.З. Раскильдина and Н.Г. Григорьева and С.С. Злотский",
year = "2019",
language = "русский",
volume = "59",
pages = "752--757",
journal = "НЕФТЕХИМИЯ",
issn = "0028-2421",
publisher = "Издательство {"}Наука{"}",
number = "7",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Алкилирование ароматических углеводородов 2-метил-2-винил-гем-дихлорциклопропаном на цеолитных катализаторах

AU - Байбуртли, А.В.

AU - Раскильдина, Г.З.

AU - Григорьева , Н.Г.

AU - Злотский, С.С.

PY - 2019

Y1 - 2019

N2 - В результате исследования каталитических свойств различных микропористых цеолитов (структурный тип FAU, BEA, MOR, MFI) и микро-мезо-макропористого цеолита H-Ymmm (FAU) в реакции алкилирования аренов (бензола II, толуола III) непредельным соединением (2-метил-2-винил-гем-дихлорциклопропаном I) установлено, что реакция идет с образованием хлоралкиларенов: [1-(2,2-дихлор-1-метилциклопропил)этил]бензола IV и 1-[1-(2,2-дихлор-1-метилциклопропил)этил]-4-метилбензола V. Наиболее селективно соединения IV и V образуются на цеолитных катализаторах H-Beta (до 82%) и H-Ymmm (до 79%) с высокой конверсией соединения I (от 90% до полной). Показано, что высокая селективность по хлоралкиларенам IV и V достигается при 100°С, мольном соотношении арен:непредельное соединение = 8:1, концентрации катализатора 20 мас.% на реакционную массу, продолжительности реакции 2 ч.

AB - В результате исследования каталитических свойств различных микропористых цеолитов (структурный тип FAU, BEA, MOR, MFI) и микро-мезо-макропористого цеолита H-Ymmm (FAU) в реакции алкилирования аренов (бензола II, толуола III) непредельным соединением (2-метил-2-винил-гем-дихлорциклопропаном I) установлено, что реакция идет с образованием хлоралкиларенов: [1-(2,2-дихлор-1-метилциклопропил)этил]бензола IV и 1-[1-(2,2-дихлор-1-метилциклопропил)этил]-4-метилбензола V. Наиболее селективно соединения IV и V образуются на цеолитных катализаторах H-Beta (до 82%) и H-Ymmm (до 79%) с высокой конверсией соединения I (от 90% до полной). Показано, что высокая селективность по хлоралкиларенам IV и V достигается при 100°С, мольном соотношении арен:непредельное соединение = 8:1, концентрации катализатора 20 мас.% на реакционную массу, продолжительности реакции 2 ч.

KW - АЛКИЛИРОВАНИЕ

KW - АРЕНЫ

KW - ВИНИЛ-ГЕМ-ДИХЛОРЦИКЛОПРОПАН

KW - цеолиты

UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?id=41319262

M3 - статья

VL - 59

SP - 752

EP - 757

JO - НЕФТЕХИМИЯ

JF - НЕФТЕХИМИЯ

SN - 0028-2421

IS - 7

ER -

ID: 41837157