Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
Эффективность терапии псориаза ингибиторами ИЛ-17 у пациентки с сопутствующим ожирением: Клинический случай. / Владимирова, Ирина Сергеевна; Смирнова, Ирина Олеговна.
в: ФАРМАТЕКА, Том 27, № 8, 2020, стр. 89-92.Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
}
TY - JOUR
T1 - Эффективность терапии псориаза ингибиторами ИЛ-17 у пациентки с сопутствующим ожирением: Клинический случай
AU - Владимирова, Ирина Сергеевна
AU - Смирнова, Ирина Олеговна
PY - 2020
Y1 - 2020
N2 - Обоснование. Ожирение – одно из наиболее частых заболеваний, коморбидных псориазу. Предполагается, что системное воспаление при ожирении сопровождается высвобождением адипонектина и провоспалительных цитокинов, в т.ч. ключевых цитокинов псориаза – интерлейкина-17 (ИЛ-17) и -23, которые в свою очередь выступают в качестве триггеров при псориазе и тем самым могут провоцировать его более тяжелое течение. Помимо этого ожирение может снижать эффективность лекарственных препаратов, в т.ч. и генно-инженерных биологических препаратов.Описание клинического случая. В статье представлено описание наблюдения пациентки с тяжелым бляшечным псориазом и сопутствующим ожирением, получавшей лечение ингибиторами ИЛ-17 с хорошим клиническим эффектом. На фоне снижения массы тела отмечена стойкая ремиссия заболевания на протяжении полутора лет после отмены лечения.Заключение. Лечение псориаза требует комплексного подхода и выбора метода терапии. Ожирение, одно из наиболее часто встречающихся сопутствующих ему заболеваний, может не только препятствовать достижению лекарственного эффекта от препарата, но и усугублять течение других имеющихся у пациента коморбидных состояний. Важно подобрать метод терапии, который может патогенетически влиять на псориаз и ожирение, например ингибиторы ИЛ-17.
AB - Обоснование. Ожирение – одно из наиболее частых заболеваний, коморбидных псориазу. Предполагается, что системное воспаление при ожирении сопровождается высвобождением адипонектина и провоспалительных цитокинов, в т.ч. ключевых цитокинов псориаза – интерлейкина-17 (ИЛ-17) и -23, которые в свою очередь выступают в качестве триггеров при псориазе и тем самым могут провоцировать его более тяжелое течение. Помимо этого ожирение может снижать эффективность лекарственных препаратов, в т.ч. и генно-инженерных биологических препаратов.Описание клинического случая. В статье представлено описание наблюдения пациентки с тяжелым бляшечным псориазом и сопутствующим ожирением, получавшей лечение ингибиторами ИЛ-17 с хорошим клиническим эффектом. На фоне снижения массы тела отмечена стойкая ремиссия заболевания на протяжении полутора лет после отмены лечения.Заключение. Лечение псориаза требует комплексного подхода и выбора метода терапии. Ожирение, одно из наиболее часто встречающихся сопутствующих ему заболеваний, может не только препятствовать достижению лекарственного эффекта от препарата, но и усугублять течение других имеющихся у пациента коморбидных состояний. Важно подобрать метод терапии, который может патогенетически влиять на псориаз и ожирение, например ингибиторы ИЛ-17.
KW - псориаз
KW - ожирение
KW - качество жизни
KW - системная терапия
KW - генно-инженерные биологические препараты
UR - https://pharmateca.ru/ru/archive/article/39256
M3 - статья
VL - 27
SP - 89
EP - 92
JO - ФАРМАТЕКА
JF - ФАРМАТЕКА
SN - 2073-4034
IS - 8
ER -
ID: 72055390