Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
Интернализация антимикробного пептида аципенсина 1 в опухолевые клетки человека. / Умнякова, Е.С.; Кудрявцев, Игорь Владимирович; Грудинина, Н.А.; Баландин, С.В.; Болосов, И.А.; Пантелеев, П.В.; Филатенкова, Т.А.; Орлов, Дмитрий Сергеевич; Цветкова, Елена Викторовна; Овчинникова, Т.В.; Кокряков, Владимир Николаевич; Шамова, Ольга Валерьевна.
в: Медицинская иммунология, Том 18, № 6, 2016, стр. 575-582.Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
}
TY - JOUR
T1 - Интернализация антимикробного пептида аципенсина 1 в опухолевые клетки человека
AU - Умнякова, Е.С.
AU - Кудрявцев, Игорь Владимирович
AU - Грудинина, Н.А.
AU - Баландин, С.В.
AU - Болосов, И.А.
AU - Пантелеев, П.В.
AU - Филатенкова, Т.А.
AU - Орлов, Дмитрий Сергеевич
AU - Цветкова, Елена Викторовна
AU - Овчинникова, Т.В.
AU - Кокряков, Владимир Николаевич
AU - Шамова, Ольга Валерьевна
N1 - Индексируется в Scopus, название Medical Immunology (Russia) ссылка на страницу: https://proxy.library.spbu.ru:2092/record/display.uri?eid=2-s2.0-85003012000&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&sid=0891ea637d074b156046d8988c9638d5&sot=autdocs&sdt=autdocs&sl=17&s=AU-ID%286603643804%29&relpos=5&citeCnt=0&searchTerm=
PY - 2016
Y1 - 2016
N2 - Поиск новых соединений, обеспечивающих доставку лекарственных препаратов в инфицированные или опухолевые клетки, является актуальной задачей биомедицинских исследований. К числу таких соединений относятся проникающие в клетки пептиды (Cell-Penetrating Peptides), которые легко транслоцируются через мембраны эукариотических клеток и могут служить переносчиками разнообразных терапевтических агентов в клетки. Целью данной работы явилось изучение способности антимикробного пептида системы врожденного иммунитета - аципенсина 1 - проникать в опухолевые клетки человека in vitro. Аципенсин 1 - катионный пептид, выделенный нами ранее из лейкоцитов русского осетра Acipenser gueldenstaedtii. В рамках данного исследования впервые установлено, что аципенсин 1 может проникать в эукариотические клетки без их повреждения. Разработана процедура получения рекомбинантного препарата аципенсина 1, проведена конъюгация пептида с флуоресцентным маркером BODIPY FL. С использованием конфокальной микроскопии показано, что меченый аципенсин 1 быстро транслоцируется в клетки эритромиелоидного лейкоза человека линии К-562 и детектируется во внутриклеточном пространстве уже чрез 5 мин после добавления его в культуру клеток. С помощью проточной цитометрии изучена кинетика проникновения меченых пептидов (в нетоксических микромолярных концентрациях) в клетки К-562, получены данные о быстрой интернализации меченого пептида в исследуемые клетки, подтверждающие результаты микроскопического анализа: несущий флуоресцентную метку пептид выявлялся в клетках К-562 через 2-3 секунды после внесения препарата инкубационную среду, максимум флуоресценции достигался на сроке около 45 секунд, с дальнейшим выходом «на плато» на сроках свыше 100 секунд после стимуляции клеток исследуемым соединением. Установленные факты подтверждают концепцию о том, что антимикробные пептиды врожденного иммунитета обладают свойствами проникающих в клетки пептидов, а также позволяют рассматривать исследуемый антимикробный пептид аципенсин 1 как перспективное соединение, на основе которого могут быть разработаны новые лекарственные препараты с повышенной способностью проникать в клетки-мишени, участвующие в патологических процессах и, следовательно, с более высокой эффективностью терапевтического действия.
AB - Поиск новых соединений, обеспечивающих доставку лекарственных препаратов в инфицированные или опухолевые клетки, является актуальной задачей биомедицинских исследований. К числу таких соединений относятся проникающие в клетки пептиды (Cell-Penetrating Peptides), которые легко транслоцируются через мембраны эукариотических клеток и могут служить переносчиками разнообразных терапевтических агентов в клетки. Целью данной работы явилось изучение способности антимикробного пептида системы врожденного иммунитета - аципенсина 1 - проникать в опухолевые клетки человека in vitro. Аципенсин 1 - катионный пептид, выделенный нами ранее из лейкоцитов русского осетра Acipenser gueldenstaedtii. В рамках данного исследования впервые установлено, что аципенсин 1 может проникать в эукариотические клетки без их повреждения. Разработана процедура получения рекомбинантного препарата аципенсина 1, проведена конъюгация пептида с флуоресцентным маркером BODIPY FL. С использованием конфокальной микроскопии показано, что меченый аципенсин 1 быстро транслоцируется в клетки эритромиелоидного лейкоза человека линии К-562 и детектируется во внутриклеточном пространстве уже чрез 5 мин после добавления его в культуру клеток. С помощью проточной цитометрии изучена кинетика проникновения меченых пептидов (в нетоксических микромолярных концентрациях) в клетки К-562, получены данные о быстрой интернализации меченого пептида в исследуемые клетки, подтверждающие результаты микроскопического анализа: несущий флуоресцентную метку пептид выявлялся в клетках К-562 через 2-3 секунды после внесения препарата инкубационную среду, максимум флуоресценции достигался на сроке около 45 секунд, с дальнейшим выходом «на плато» на сроках свыше 100 секунд после стимуляции клеток исследуемым соединением. Установленные факты подтверждают концепцию о том, что антимикробные пептиды врожденного иммунитета обладают свойствами проникающих в клетки пептидов, а также позволяют рассматривать исследуемый антимикробный пептид аципенсин 1 как перспективное соединение, на основе которого могут быть разработаны новые лекарственные препараты с повышенной способностью проникать в клетки-мишени, участвующие в патологических процессах и, следовательно, с более высокой эффективностью терапевтического действия.
KW - проникающие в клетки пептиды
KW - антимикробные пептиды
KW - аципенсин 1
U2 - 10.15789/1563-0625-2016-6-575-582
DO - 10.15789/1563-0625-2016-6-575-582
M3 - статья
VL - 18
SP - 575
EP - 582
JO - Medical Immunology (Russia)
JF - Medical Immunology (Russia)
SN - 1563-0625
IS - 6
ER -
ID: 7619562