Standard

Влияние особенностей формирования специфических к SARS-CoV-2 клеточного и гуморального иммунитета на выживаемость пациентов с различным течением заболевания. / Апалько, Светлана Вячеславовна; Попов, Олег Сергеевич ; Сушенцева, Наталья Николаевна; Полковникова, Ирина Андреевна; Анисенкова, Анна Юрьевна; Мосенко, Сергей Викторович; Щербак, Сергей Григорьевич.

в: Университетский терапевтический вестник, Том 4, № спецвыпуск, 10.11.2022, стр. 7-8.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхтезисы

Harvard

APA

Vancouver

Апалько СВ, Попов ОС, Сушенцева НН, Полковникова ИА, Анисенкова АЮ, Мосенко СВ и пр. Влияние особенностей формирования специфических к SARS-CoV-2 клеточного и гуморального иммунитета на выживаемость пациентов с различным течением заболевания. Университетский терапевтический вестник. 2022 Нояб. 10;4(спецвыпуск):7-8.

Author

Апалько, Светлана Вячеславовна ; Попов, Олег Сергеевич ; Сушенцева, Наталья Николаевна ; Полковникова, Ирина Андреевна ; Анисенкова, Анна Юрьевна ; Мосенко, Сергей Викторович ; Щербак, Сергей Григорьевич. / Влияние особенностей формирования специфических к SARS-CoV-2 клеточного и гуморального иммунитета на выживаемость пациентов с различным течением заболевания. в: Университетский терапевтический вестник. 2022 ; Том 4, № спецвыпуск. стр. 7-8.

BibTeX

@article{522efb1323ea4b46b117d7300dbe572a,
title = "Влияние особенностей формирования специфических к SARS-CoV-2 клеточного и гуморального иммунитета на выживаемость пациентов с различным течением заболевания",
abstract = "Введение. SARS-CoV-2 — вирус, являющийся виновником крупнейшей пандемии XXI века. Для успешной борьбы с новым инфекционным агентом организму требуется слаженная работа врожденного и адаптивного иммунитета, поэтому главным средством против пандемии мировым сообществом были избраны всеобщая вакцинация и коллективный иммунитет. Существуют свидетельства того, что своевременный ответ адаптивного иммунитета редуцирует тяжесть течения заболевания и вероятность летального исхода. Согласно проведенным ранее исследованиям, установлено, что S, N, M, ORF3-белки — цели наиболее активного ответа CD4 + и CD8 + против SARS-CoV-2.Цель исследования. В настоящей работе исследуется связь между наличием специфического к SARS-CoV-2 клеточного и гуморального иммунитета и исходом заболевания у пациентов с различной тяжестью течения заболевания.Материалы и методы. Было набрано 40 пациентов с основным диагнозом U07.1 или U07.2, среди которых 22 пациента женского пола (средний возраст — 52,1 ± 8,3 года) и 18 пациентов мужского пола (средний возраст — 58,1 ± 8,1 года) с нормальным индексом массы тела, ранеене болевших COVID-19 и не вакцинированных от COVID-19, имеющих степень поражения легких КТ3 или КТ4. Материал пациента отбирали не ранее 8-го дня заболевания. Качественное определение IgG к различным эпитопам SARS-CoV-2 производили на приборе MAGPIX.Детекцию Т-лимфоцитов, выделяющих гамма-интерферон, специфический к белкам S, N, M, ORF3 и ORF7, проводили методом ELISpot. Для статистической обработки использовался язык программирования R версии 4.1.3.Результаты и заключение. Нами не были установлены достоверные различия по наличию специфического иммунитета между группами выжившие/умершие. Описательные статистики показывают наибольшую смертность при наличии только одного вида иммунитета (67 и 74%),наибольшую выживаемость — в группе с наличием обоих типов иммунитета, а также в группе пациентов, у которых на момент забора крови не определялся ни один из видов иммунитета.В группе со среднетяжелым течением заболевания 100% выживших обладали специфическим клеточным иммунитетом к SARS-CoV-2, 100% умерших не имели специфических к вирусу Т-клеток.Ранее проведенные исследования показывают, что у пациентов с заболеванием легкой и средней степени тяжести адаптивный иммунный ответ к вирусу выражен сильнее, чем у пациентов с тяжелым течением COVID-19, что согласуется с нашей описательной статистикой:50% против 45% (100% против 61% у выживших пациентов), для пациентов со средним и тяжелым течением заболевания соответственно. Исследователи из Стэнфорда предполагают, что тяжесть течения заболевания редуцируется при наличии специфического Т-клеточного ответа к консервативным эпитопам SARS-CoV-2, что частично согласуется с нашими данными.Сероконверсия у пациентов с SARS-CoV-2, предполагаемо, происходит в течение 5–15 дней от инфицирования, что соответствует литературным данным. Исходя из проведенного исследования, нет оснований утверждать, что наличие гуморального или клеточного иммунитета(в любой комбинации) у неиммунизированных ранее пациентов является предиктором исхода заболевания. ",
keywords = "COVID-19; S-белок; T-клеточный иммунитет; гуморальный иммунитет; IgG SARS-CoV-2",
author = "Апалько, {Светлана Вячеславовна} and Попов, {Олег Сергеевич} and Сушенцева, {Наталья Николаевна} and Полковникова, {Ирина Андреевна} and Анисенкова, {Анна Юрьевна} and Мосенко, {Сергей Викторович} and Щербак, {Сергей Григорьевич}",
year = "2022",
month = nov,
day = "10",
language = "русский",
volume = "4",
pages = "7--8",
journal = "Университетский терапевтический вестник",
issn = "2713-1912",
publisher = "Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет",
number = "спецвыпуск",
note = "Российская научно-практическая конференция «COVID-19: итоги и перспективы» ; Conference date: 14-10-2022 Through 14-10-2022",
url = "https://www.gb40.ru/uploads/files/conf/ПРОГРАММА_конференция_Covid_14.10.22.pdf",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Влияние особенностей формирования специфических к SARS-CoV-2 клеточного и гуморального иммунитета на выживаемость пациентов с различным течением заболевания

AU - Апалько, Светлана Вячеславовна

AU - Попов, Олег Сергеевич

AU - Сушенцева, Наталья Николаевна

AU - Полковникова, Ирина Андреевна

AU - Анисенкова, Анна Юрьевна

AU - Мосенко, Сергей Викторович

AU - Щербак, Сергей Григорьевич

PY - 2022/11/10

Y1 - 2022/11/10

N2 - Введение. SARS-CoV-2 — вирус, являющийся виновником крупнейшей пандемии XXI века. Для успешной борьбы с новым инфекционным агентом организму требуется слаженная работа врожденного и адаптивного иммунитета, поэтому главным средством против пандемии мировым сообществом были избраны всеобщая вакцинация и коллективный иммунитет. Существуют свидетельства того, что своевременный ответ адаптивного иммунитета редуцирует тяжесть течения заболевания и вероятность летального исхода. Согласно проведенным ранее исследованиям, установлено, что S, N, M, ORF3-белки — цели наиболее активного ответа CD4 + и CD8 + против SARS-CoV-2.Цель исследования. В настоящей работе исследуется связь между наличием специфического к SARS-CoV-2 клеточного и гуморального иммунитета и исходом заболевания у пациентов с различной тяжестью течения заболевания.Материалы и методы. Было набрано 40 пациентов с основным диагнозом U07.1 или U07.2, среди которых 22 пациента женского пола (средний возраст — 52,1 ± 8,3 года) и 18 пациентов мужского пола (средний возраст — 58,1 ± 8,1 года) с нормальным индексом массы тела, ранеене болевших COVID-19 и не вакцинированных от COVID-19, имеющих степень поражения легких КТ3 или КТ4. Материал пациента отбирали не ранее 8-го дня заболевания. Качественное определение IgG к различным эпитопам SARS-CoV-2 производили на приборе MAGPIX.Детекцию Т-лимфоцитов, выделяющих гамма-интерферон, специфический к белкам S, N, M, ORF3 и ORF7, проводили методом ELISpot. Для статистической обработки использовался язык программирования R версии 4.1.3.Результаты и заключение. Нами не были установлены достоверные различия по наличию специфического иммунитета между группами выжившие/умершие. Описательные статистики показывают наибольшую смертность при наличии только одного вида иммунитета (67 и 74%),наибольшую выживаемость — в группе с наличием обоих типов иммунитета, а также в группе пациентов, у которых на момент забора крови не определялся ни один из видов иммунитета.В группе со среднетяжелым течением заболевания 100% выживших обладали специфическим клеточным иммунитетом к SARS-CoV-2, 100% умерших не имели специфических к вирусу Т-клеток.Ранее проведенные исследования показывают, что у пациентов с заболеванием легкой и средней степени тяжести адаптивный иммунный ответ к вирусу выражен сильнее, чем у пациентов с тяжелым течением COVID-19, что согласуется с нашей описательной статистикой:50% против 45% (100% против 61% у выживших пациентов), для пациентов со средним и тяжелым течением заболевания соответственно. Исследователи из Стэнфорда предполагают, что тяжесть течения заболевания редуцируется при наличии специфического Т-клеточного ответа к консервативным эпитопам SARS-CoV-2, что частично согласуется с нашими данными.Сероконверсия у пациентов с SARS-CoV-2, предполагаемо, происходит в течение 5–15 дней от инфицирования, что соответствует литературным данным. Исходя из проведенного исследования, нет оснований утверждать, что наличие гуморального или клеточного иммунитета(в любой комбинации) у неиммунизированных ранее пациентов является предиктором исхода заболевания.

AB - Введение. SARS-CoV-2 — вирус, являющийся виновником крупнейшей пандемии XXI века. Для успешной борьбы с новым инфекционным агентом организму требуется слаженная работа врожденного и адаптивного иммунитета, поэтому главным средством против пандемии мировым сообществом были избраны всеобщая вакцинация и коллективный иммунитет. Существуют свидетельства того, что своевременный ответ адаптивного иммунитета редуцирует тяжесть течения заболевания и вероятность летального исхода. Согласно проведенным ранее исследованиям, установлено, что S, N, M, ORF3-белки — цели наиболее активного ответа CD4 + и CD8 + против SARS-CoV-2.Цель исследования. В настоящей работе исследуется связь между наличием специфического к SARS-CoV-2 клеточного и гуморального иммунитета и исходом заболевания у пациентов с различной тяжестью течения заболевания.Материалы и методы. Было набрано 40 пациентов с основным диагнозом U07.1 или U07.2, среди которых 22 пациента женского пола (средний возраст — 52,1 ± 8,3 года) и 18 пациентов мужского пола (средний возраст — 58,1 ± 8,1 года) с нормальным индексом массы тела, ранеене болевших COVID-19 и не вакцинированных от COVID-19, имеющих степень поражения легких КТ3 или КТ4. Материал пациента отбирали не ранее 8-го дня заболевания. Качественное определение IgG к различным эпитопам SARS-CoV-2 производили на приборе MAGPIX.Детекцию Т-лимфоцитов, выделяющих гамма-интерферон, специфический к белкам S, N, M, ORF3 и ORF7, проводили методом ELISpot. Для статистической обработки использовался язык программирования R версии 4.1.3.Результаты и заключение. Нами не были установлены достоверные различия по наличию специфического иммунитета между группами выжившие/умершие. Описательные статистики показывают наибольшую смертность при наличии только одного вида иммунитета (67 и 74%),наибольшую выживаемость — в группе с наличием обоих типов иммунитета, а также в группе пациентов, у которых на момент забора крови не определялся ни один из видов иммунитета.В группе со среднетяжелым течением заболевания 100% выживших обладали специфическим клеточным иммунитетом к SARS-CoV-2, 100% умерших не имели специфических к вирусу Т-клеток.Ранее проведенные исследования показывают, что у пациентов с заболеванием легкой и средней степени тяжести адаптивный иммунный ответ к вирусу выражен сильнее, чем у пациентов с тяжелым течением COVID-19, что согласуется с нашей описательной статистикой:50% против 45% (100% против 61% у выживших пациентов), для пациентов со средним и тяжелым течением заболевания соответственно. Исследователи из Стэнфорда предполагают, что тяжесть течения заболевания редуцируется при наличии специфического Т-клеточного ответа к консервативным эпитопам SARS-CoV-2, что частично согласуется с нашими данными.Сероконверсия у пациентов с SARS-CoV-2, предполагаемо, происходит в течение 5–15 дней от инфицирования, что соответствует литературным данным. Исходя из проведенного исследования, нет оснований утверждать, что наличие гуморального или клеточного иммунитета(в любой комбинации) у неиммунизированных ранее пациентов является предиктором исхода заболевания.

KW - COVID-19; S-белок; T-клеточный иммунитет; гуморальный иммунитет; IgG SARS-CoV-2

M3 - тезисы

VL - 4

SP - 7

EP - 8

JO - Университетский терапевтический вестник

JF - Университетский терапевтический вестник

SN - 2713-1912

IS - спецвыпуск

T2 - Российская научно-практическая конференция «COVID-19: итоги и перспективы»

Y2 - 14 October 2022 through 14 October 2022

ER -

ID: 100578050