С использованием флуоресцентного Са2+-зонда Бита-2АМ исследовано влияние нейролептика трифлуоперазина на внутриклеточную концентрацию Са2+ в макрофагах крыс. Обнаружено, что три- флуоперазин вызывает дозозависимое увеличение внутриклеточной концентрации Са2+, связанное с мобилизацией Са2+ из внутриклеточных Са2+-депо и последующим входом Са2+ в перитонеальные макрофаги крыс. Показано также, что ингибиторы фосфолипазы А2 (4-бромфенацилбромид, преднизолон и дексаметазон), циклооксигеназ (аспирин и индометацин) и липоксигеназ (каффеиковая кислота, зилеутон и байкалейн) подавляют Са2+-ответы, индуцируемые трифлуоперазином, в макрофагах. Полученные данные свидетельствуют об участии ферментов и (или) продуктов каскада метаболизма арахидоновой кислоты во влиянии трифлуоперазина на внутриклеточную концентрацию Са2+ в перитонеальных макрофагах.