Комплексы [Rh(μ-RCOO)(CO)2]2, где R = Н, СН3, CF3 (I, II, III соответственно) синтезированы действием безводных карбоновых кислот на кристаллический комплекс Rh(Acac)(CO)2. Для соединений I, II, III и mpaнc-Rh(RCOO)(PPh3)2(CO), где R = Н, СН3, CF3 (IV, V, VI соответственно) характерно возрастание v(CO) и 1J(CRh) и уменьшение δ13С с повышением электроотрицательности R (СН3 <Н <CF3). В случае комплексов IV, V, VI в той же последовательности уменьшаются значения δ31Р и 1J(PRh). Выполнен рентгеноструктурный анализ соединений I и V. Значения внутримолекулярного (2.946 А) и межмолекулярного (3.127 А) расстояний Rh-Rh в колоночной структуре I близки друг к другу, т.е. в кристалле реализуются бесконечные цепочки из атомов металла. Взаимодействие IV с хлорированными растворителями приводит к образованию транс-RhCl(PPh3)2(CO). При на
