Standard

Анализ ассоциаций полиморфных вариантов гена глюкокортикоидного рецептора (NR3C1) и гена кортикотропин-рилизинг-гормона (CRHR1) с развитием и течением бронхиальной астмы. / Савельева, О.Н.; Карунас, А.С.; Федорова, Ю.Ю.; Мухтарова, Л.А. ; Загидуллин, Ш.З.; Хуснутдинова, Э.К.

в: МЕДИЦИНСКИЙ ВЕСТНИК БАШКОРТОСТАНА, № 1, 2020, стр. 37-40.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

Harvard

APA

Vancouver

Author

BibTeX

@article{73dd634571174a068d74642577f184e8,
title = "Анализ ассоциаций полиморфных вариантов гена глюкокортикоидного рецептора (NR3C1) и гена кортикотропин-рилизинг-гормона (CRHR1) с развитием и течением бронхиальной астмы",
abstract = "Бронхиальная астма (БА) представляет собой тяжелое, распространенное и инвалидизирующее многофакторное заболевание. Чувствительность пациентов к терапии БА на 50-60% определяется влиянием генетических факторов. Целью работы явилась оценка роли полиморфных вариантов генов глюкокортикоидного рецептора (NR3C1) и рецептора кортикотропин-рилизинг-гормона (CRHR1) в развитии и течении БА. В качестве материала исследования использованы образцы ДНК 212 пациентов с БА и образцы ДНК 252 индивидов контрольной группы в возрасте 18-67 лет, проживающих в Республике Башкортостан. Генотипирование выполнено с помощью методов ПЦР-ПДРФ-анализа и ПЦР в режиме реального времени. Установлены ассоциации генотипа rs1876828*СT гена CRHR1 с риском развития БА и аллеля rs1876828*Tи генотипа rs1876828*СT гена CRHR1 с ранним возрастом проявления бронхообструктивного синдрома. Показано, что генотип rs41423247*CG гена NR3C1 и аллель rs1876828*T гена CRHR1 ассоциированы со значительным снижением показателей функции внешнего дыхания у женщин. ",
keywords = "бронхиальная астма, ПОЛИМОРФНЫЙ ВАРИАНТ, ген, ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ, АССОЦИАЦИЯ",
author = "О.Н. Савельева and А.С. Карунас and Ю.Ю. Федорова and Л.А. Мухтарова and Ш.З. Загидуллин and Э.К. Хуснутдинова",
year = "2020",
language = "русский",
pages = "37--40",
journal = "МЕДИЦИНСКИЙ ВЕСТНИК БАШКОРТОСТАНА",
issn = "1999-6209",
publisher = "Башкирский государственный медицинский университет",
number = "1",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Анализ ассоциаций полиморфных вариантов гена глюкокортикоидного рецептора (NR3C1) и гена кортикотропин-рилизинг-гормона (CRHR1) с развитием и течением бронхиальной астмы

AU - Савельева, О.Н.

AU - Карунас, А.С.

AU - Федорова, Ю.Ю.

AU - Мухтарова, Л.А.

AU - Загидуллин, Ш.З.

AU - Хуснутдинова, Э.К.

PY - 2020

Y1 - 2020

N2 - Бронхиальная астма (БА) представляет собой тяжелое, распространенное и инвалидизирующее многофакторное заболевание. Чувствительность пациентов к терапии БА на 50-60% определяется влиянием генетических факторов. Целью работы явилась оценка роли полиморфных вариантов генов глюкокортикоидного рецептора (NR3C1) и рецептора кортикотропин-рилизинг-гормона (CRHR1) в развитии и течении БА. В качестве материала исследования использованы образцы ДНК 212 пациентов с БА и образцы ДНК 252 индивидов контрольной группы в возрасте 18-67 лет, проживающих в Республике Башкортостан. Генотипирование выполнено с помощью методов ПЦР-ПДРФ-анализа и ПЦР в режиме реального времени. Установлены ассоциации генотипа rs1876828*СT гена CRHR1 с риском развития БА и аллеля rs1876828*Tи генотипа rs1876828*СT гена CRHR1 с ранним возрастом проявления бронхообструктивного синдрома. Показано, что генотип rs41423247*CG гена NR3C1 и аллель rs1876828*T гена CRHR1 ассоциированы со значительным снижением показателей функции внешнего дыхания у женщин.

AB - Бронхиальная астма (БА) представляет собой тяжелое, распространенное и инвалидизирующее многофакторное заболевание. Чувствительность пациентов к терапии БА на 50-60% определяется влиянием генетических факторов. Целью работы явилась оценка роли полиморфных вариантов генов глюкокортикоидного рецептора (NR3C1) и рецептора кортикотропин-рилизинг-гормона (CRHR1) в развитии и течении БА. В качестве материала исследования использованы образцы ДНК 212 пациентов с БА и образцы ДНК 252 индивидов контрольной группы в возрасте 18-67 лет, проживающих в Республике Башкортостан. Генотипирование выполнено с помощью методов ПЦР-ПДРФ-анализа и ПЦР в режиме реального времени. Установлены ассоциации генотипа rs1876828*СT гена CRHR1 с риском развития БА и аллеля rs1876828*Tи генотипа rs1876828*СT гена CRHR1 с ранним возрастом проявления бронхообструктивного синдрома. Показано, что генотип rs41423247*CG гена NR3C1 и аллель rs1876828*T гена CRHR1 ассоциированы со значительным снижением показателей функции внешнего дыхания у женщин.

KW - бронхиальная астма

KW - ПОЛИМОРФНЫЙ ВАРИАНТ

KW - ген

KW - ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ

KW - АССОЦИАЦИЯ

UR - https://mvb-bsmu.ru/files/journals/1_2020.pdf

UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?id=44091728

M3 - статья

SP - 37

EP - 40

JO - МЕДИЦИНСКИЙ ВЕСТНИК БАШКОРТОСТАНА

JF - МЕДИЦИНСКИЙ ВЕСТНИК БАШКОРТОСТАНА

SN - 1999-6209

IS - 1

ER -

ID: 71357962