Бронхиальная астма (БА) является одним из наиболее распространенных тяжелых и инвалидизирующих хронических заболеваний многофакторной природы. Показано, что до 50-60 % чувствительности к терапии БА обусловлено генетической вариабельностью. Проведено исследование полиморфных вариантов генов, участвующих в метаболизме бета-2-агонистов (CRHR2, ADCY9, THRB, SPATS2L) и гистамина (AOC1, HRH4) у пациентов с БА и в контрольной группе индивидов различной этнической принадлежности.