Существует несколько типов организации личинок у представителей морских голоротых мшанок (Bryozoa: Gymnolaemata). Среди них наиболее примитивной в эволюционном отношении принято считать личинку типа цифонаут. Ее рассматривают как анцестральный тип, лежащий в основе разнообразия личинок этой группы животных. Более продвинутыми в эволюционном отношении считают личинок коронатного типа, видоизмененных в связи с переходом к иному типу питания - лецитотрофии. Третий тип организации личинок - так называемые псевдоцифонауты. Они обладают большим сходством с цифонаутом, так как сохраняют раковину и редуцированный кишечник, полностью исчезающие у коронатных личинок. Однако физиологически они устроены иначе, поскольку не нуждаются во внешних источниках пищевых ресурсов. Мы исследовали мышечную систему личинок трех видов морских мшанок: цифонаута Electra pilosa, коронатной личинки Callopora craticula и псевдоцифонаута Flustrellidra hispida. Личинок Callopora craticula и Flustrellidra hispida получали от нерестящихся колоний в лабораторных условиях, сбор планктонных личинок Electra pilosa мы проводили стандартными гидробиологическими методами. Полученные личинки были зафиксированы 4% PFA на 0,1 М PBS, в качестве метки мышечного актина был использован phalloidin - TRITC. Особенности организации мышечной системы были исследованы с помощью конфокального микроскопа.
Мышечная система изученных нами типов личинок имеет четко выраженную билатеральную симметрию. У всех трех типов были найдены мышечные элементы, ассоциированные с клетками короны - локомоторного органа, которые обеспечивают втягивание короны под раковину у цифонаута и псевдоцифонаута. Вероятно, они также принимают участие в начальных этапах метаморфоза, отвечая за инволюцию локомоторных структур. У всех личинок присутствует мышечный тяж, простирающийся сагиттально от апикального органа в составе нервно-мускульного тяжа. Аналогичный нервно-мускульный тяж имеется у многих личинок трохофорного типа, что мы считаем не более чем конвергентным сходством. Все личики морских голоротых мшанок имеют грушевидный орган, который не встречается у других личинок беспозвоночных. С этой структурой также связаны определенные группы мышц, отвечающие у цифонаутных и псевдоцифонаутных личинок за частичное выдвижение его из раковины, а у коронатных личинок - за выдвижение тафта ресничек грушевидного органа.
Мышечная система цифонаута и псевдоцифонаута имеет много общих черт в строении, и в то же время достаточно сильно отличается от мышечной системы коронатной личинки. Главным образом это связано с наличием у личинок первых двух типов раковины, створки которой подвижны, и своеобразной формой тела, сжатого с боков. В отличие от цифонаута, у псевдоцифонаута не удалось найти аддуктор раковины, однако у последнего вдоль каждой створки раковины идут веерообразно расходящиеся мышечные тяжи. Места их прикрепления позволяют сделать предположение об их участии в раздвижении створок раковины, а также в выворачивании адгезивного органа в процессе оседания.
У коронатных личинок утрачены группы мышц, связанные с раковиной. Общий план расположения основных мышечных тяжей коронатной личинки соответствует таковому у лецитотрофных трохофор полихет. По-видимому, это сходство следует считать конвергентным, возникшим в результате сходного образа жизни.
Мы предполагаем, что в связи с переходом к лецитотрофии наряду с исчезновением раковины и кишечника, эволюционным изменениям подверглась и мышечная система, в частности, должны были исчезнуть те группы мышц, которые были ассоциированы с этими органами.