Современные задачи науки и техники ставят ученых перед необходимостью изучения сильнонеравновесных течений. Для моделирования неравновесной колебательно-химической кинетики необходима информация о коэффициентах скорости диссоциации. Существуют разные
типы моделей скорости диссоциации, отличающиеся вычислительной сложностью и точностью
получаемых результатов: теоретические, экспериментальные, основанные на методах квантовой
химии. Данная работа посвящена уточнению моделей коэффициентов скорости диссоциации
для задач поуровневой кинетики. Проведено исследование поведения коэффициентов скорости
диссоциации в двухкомпонентных смесях (N2, N) и (O2, O). Проводится сравнение двух основных подходов для определения коэффициентов скорости диссоциации: использование полуэмпирической модели Тринора—Маррона и траекторных расчетов методами квантовой химии.
Параметрическая теоретическая модель отличается достаточной вычислительной простотой, а
методы квантовой химии — точностью результатов. По результатам сравнения коэффициентов
скорости диссоциации изучается вопрос о существовании параметра модели Тринора—Маррона, позволяющего получить результаты, эквивалентные результатам траекторных расчетов.
Даются рекомендации по оптимальному выбору параметра как функции температуры и колебательной энергии. Библиогр. 14 назв. Ил. 6.