Для исследования молекулярных механизмов повреждения сердечных и скелетных мышц использована модель тяжелой гипобарической гипоксии - трехчасовой сеанс пребывания крыс-самцов линии Wistar массой 200-250 г при давлении 180 мм рт. ст. (5% О2). Показано достоверное превышение уровня сердечного биомаркера тропонина I в плазме крови крыс, подвергнутых трехчасовой тяжелой гипоксии по сравнению с контролем, что свидетельствует о повреждении миокарда после сеанса тяжелой гипобарической гипоксии. При этом введение животным ингибитора транскрипционного фактора HIF-1α не оказывало значимого влияния на концентрацию тропонина I в плазме. Напротив, в случае использования малоспецифичного биомаркера миоглобина не было обнаружено значимого увеличения выхода его в кровь после гипоксии по сравнению с контролем. Эксперимент с использованием ингибитора HIF-1α топотекана показал, что количество миоглобина в плазме крови крыс через сутки после сеанса тяжелой гипобарической гипоксии было достоверно меньше, чем в отсутствие ингибитора. Можно полагать, что блокирование транскрипционного фактора HIF-1α за 10 мин до сеанса тяжелой гипобарической гипоксии уменьшает повреждение скелетных мышц. Обсуждаются механизмы, влияющие на адаптацию сердечной и скелетных мышц к гипоксии.
