Standard

СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ОБЗОР И МЕТААНАЛИЗ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ АНТИИНТЕРЛЕЙКИНОВОЙ ТЕРАПИИ COVID-19. / Gomon, Yu.m.; Kolbin, A.s.; Strizheletsky, V.v.; Ivanov, I.g.; Sultanova, F.m.; Balykina, Yu.e.

в: КЛИНИЧЕСКАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ И АНТИМИКРОБНАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ, Том 24, № 2, 01.01.2022, стр. 93-107.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

Harvard

APA

Vancouver

Author

Gomon, Yu.m. ; Kolbin, A.s. ; Strizheletsky, V.v. ; Ivanov, I.g. ; Sultanova, F.m. ; Balykina, Yu.e. / СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ОБЗОР И МЕТААНАЛИЗ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ АНТИИНТЕРЛЕЙКИНОВОЙ ТЕРАПИИ COVID-19. в: КЛИНИЧЕСКАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ И АНТИМИКРОБНАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ. 2022 ; Том 24, № 2. стр. 93-107.

BibTeX

@article{f0bb5f9fd59d4616a3bbfa72ac5c854c,
title = "СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ОБЗОР И МЕТААНАЛИЗ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ АНТИИНТЕРЛЕЙКИНОВОЙ ТЕРАПИИ COVID-19",
abstract = "Цель. Оценить безопасность антиинтерлейкиновых лекарственных средств, используемых в рамках патогенетической терапии COVID-19, в отношении рисков развития инфекционных осложнений.Материалы и методы. Проведен систематический обзор публикаций, касающихся оценки безопасности в плане частоты развития серьезных нежелательных явлений, а также нежелательных явлений, относящихся к классу «Инфекции и инвазии» антиинтерлейкиновых лекарственных средств, рекомендованных к использованию в качестве патогенетической терапии COVID-19, с метаанализом полученных данных.Результаты. В метаанализ было включено 16 рандомизированных и 3 нерандомизированных исследования. Отношение рисков развития серьезных нежелательных явлений в группах сравнения составило 0,93 95% ДИ 0,85; 1,01, отношение рисков «Инфекций и инвазий» - 0,9 95% ДИ 0,8; 1,02, что свидетельствует об отсутствии различий в частоте указанных событий между группами.Выводы. Проведенный метаанализ не продемонстрировал статистически значимых различий в относительных рисках развития серьезных нежелательных явлений и нежелательных явлений, относящихся к классу «Инфекции и инвазии», при использовании антиинтерлейкиновых лекарственных средств в терапии COVID-19.",
keywords = "COVID-19, ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ, АНТИИНТЕРЛЕЙКИНОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЯВЛЕНИЯ, ИНФЕКЦИИ",
author = "Yu.m. Gomon and A.s. Kolbin and V.v. Strizheletsky and I.g. Ivanov and F.m. Sultanova and Yu.e. Balykina",
year = "2022",
month = jan,
day = "1",
doi = "10.36488/cmac.2022.2.93-107",
language = "русский",
volume = "24",
pages = "93--107",
journal = "Kliniceskaa Mikrobiologia i Antimikrobnaa Himioterapia",
issn = "1684-4386",
publisher = "Межрегиональная ассоциация по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии",
number = "2",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ОБЗОР И МЕТААНАЛИЗ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ АНТИИНТЕРЛЕЙКИНОВОЙ ТЕРАПИИ COVID-19

AU - Gomon, Yu.m.

AU - Kolbin, A.s.

AU - Strizheletsky, V.v.

AU - Ivanov, I.g.

AU - Sultanova, F.m.

AU - Balykina, Yu.e.

PY - 2022/1/1

Y1 - 2022/1/1

N2 - Цель. Оценить безопасность антиинтерлейкиновых лекарственных средств, используемых в рамках патогенетической терапии COVID-19, в отношении рисков развития инфекционных осложнений.Материалы и методы. Проведен систематический обзор публикаций, касающихся оценки безопасности в плане частоты развития серьезных нежелательных явлений, а также нежелательных явлений, относящихся к классу «Инфекции и инвазии» антиинтерлейкиновых лекарственных средств, рекомендованных к использованию в качестве патогенетической терапии COVID-19, с метаанализом полученных данных.Результаты. В метаанализ было включено 16 рандомизированных и 3 нерандомизированных исследования. Отношение рисков развития серьезных нежелательных явлений в группах сравнения составило 0,93 95% ДИ 0,85; 1,01, отношение рисков «Инфекций и инвазий» - 0,9 95% ДИ 0,8; 1,02, что свидетельствует об отсутствии различий в частоте указанных событий между группами.Выводы. Проведенный метаанализ не продемонстрировал статистически значимых различий в относительных рисках развития серьезных нежелательных явлений и нежелательных явлений, относящихся к классу «Инфекции и инвазии», при использовании антиинтерлейкиновых лекарственных средств в терапии COVID-19.

AB - Цель. Оценить безопасность антиинтерлейкиновых лекарственных средств, используемых в рамках патогенетической терапии COVID-19, в отношении рисков развития инфекционных осложнений.Материалы и методы. Проведен систематический обзор публикаций, касающихся оценки безопасности в плане частоты развития серьезных нежелательных явлений, а также нежелательных явлений, относящихся к классу «Инфекции и инвазии» антиинтерлейкиновых лекарственных средств, рекомендованных к использованию в качестве патогенетической терапии COVID-19, с метаанализом полученных данных.Результаты. В метаанализ было включено 16 рандомизированных и 3 нерандомизированных исследования. Отношение рисков развития серьезных нежелательных явлений в группах сравнения составило 0,93 95% ДИ 0,85; 1,01, отношение рисков «Инфекций и инвазий» - 0,9 95% ДИ 0,8; 1,02, что свидетельствует об отсутствии различий в частоте указанных событий между группами.Выводы. Проведенный метаанализ не продемонстрировал статистически значимых различий в относительных рисках развития серьезных нежелательных явлений и нежелательных явлений, относящихся к классу «Инфекции и инвазии», при использовании антиинтерлейкиновых лекарственных средств в терапии COVID-19.

KW - COVID-19, ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ, АНТИИНТЕРЛЕЙКИНОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЯВЛЕНИЯ, ИНФЕКЦИИ

U2 - 10.36488/cmac.2022.2.93-107

DO - 10.36488/cmac.2022.2.93-107

M3 - статья

VL - 24

SP - 93

EP - 107

JO - Kliniceskaa Mikrobiologia i Antimikrobnaa Himioterapia

JF - Kliniceskaa Mikrobiologia i Antimikrobnaa Himioterapia

SN - 1684-4386

IS - 2

ER -

ID: 127690863