Синтезирован ряд изоникотиноил гидразонов на основе витамина В6 (пиридоксина). Исследование их противотуберкулезной активности in vitro показало, что наиболее активное соединение 1 обладает высокой эффективностью как в отношении музейного штамма M. tuberculosis H37Rv, так и в отношении устойчивых к первому и второму ряду противотуберкулезных препаратов клинических изолятов. Кроме того, соединение 1 показало существенно меньшую в сравнении с изониазидом токсичность in vitro и in vivo.