Исследованы электрокинетические параметры высококремнеземных никельсодержащих стекол в растворах хлоридов натрия и никеля. Полученные результаты сопоставлены с характеристиками не модифицированных силикатных (8B) стекол и высококремнеземных стекол, содержащих магнетит (Fe-4).
Электрокинетический потенциал (ζS) был рассчитан из величин электрофоретической подвижности частиц, найденных методом лазерного доплеровского электрофореза. Показано, что положительные области ζS – потенциала наблюдаются только для двухфазных магнитных (ферримагнетик – магнетит и антиферромагнетик – оксид никеля) стеклообразных материалов, причем рН изоэлектрической точки (ИЭТ) возрастает в ряду силикатное стекло, никельсодержащее стекло, железосодержащее стекло. Обнаружено, что для силикатного и никельсодержащего стекла в растворах, содержащих многозарядный специфически сорбирующийся ион Ni2+, наблюдается смещение положения ИЭТ в нейтральную область рН, по сравнению с индифферентным электролитом. Для силикатных и железосодержащих микропористых стекол был также рассчитан электрокинетический потенциал (ζE) из величин потенциалов течения с учетом перекрывания двойных электрических слоев и поверхностной проводимости мембран. Для всех исследованных стекол наблюдается линейное возрастание величин ζS и ζE – потенциалов с ростом рН растворов, что связано с ростом отрицательного заряда поверхности вследствие увеличения количества отрицательно заряженных поверхностных групп SiO-. Сопоставление величин электрокинетических потенциалов, найденных разными методами, в растворах 0.01 М NaCl (pH 2 – 6) показывает, что |ζS| потенциал для монолитных Fe-4 стекол при фиксированном рН меньше, чем |ζE| потенциал для микропористых Fe-4 стекол. Наблюдаемая закономерность, по-видимому, связана с различной структурой двойного электрического слоя на поверхности частиц и в поровом пространстве микропористых стекол.