Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
Возможные предикторы и качество ответа после трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток при множественной миеломе. / Кострома, И.И.; Сидорова, Ж.Ю.; Семенова, Н.Ю.; Жернякова, А.А.; Сабитова, Р.Р.; Свитина, С.П.; Степченкова, Е.И.; Бессмельцев, С.С.; Чечеткин, А.В.; Грицаев, С.В.
в: Klinicheskaya Onkogematologiya/Clinical Oncohematology, Том 14, № 3, 2021, стр. 333-339.Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
}
TY - JOUR
T1 - Возможные предикторы и качество ответа после трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток при множественной миеломе
AU - Кострома, И.И.
AU - Сидорова, Ж.Ю.
AU - Семенова, Н.Ю.
AU - Жернякова, А.А.
AU - Сабитова, Р.Р.
AU - Свитина, С.П.
AU - Степченкова, Е.И.
AU - Бессмельцев, С.С.
AU - Чечеткин, А.В.
AU - Грицаев, С.В.
N1 - Publisher Copyright: © 2021 Practical Medicine Publishing House. All rights reserved.
PY - 2021
Y1 - 2021
N2 - Цель. Определить частоту случаев без улучшения качества противоопухолевого ответа после высокодозной химиотерапии (ВДХТ) с трансплантацией аутологичных гемопоэтических стволовых клеток (аутоТГСК) при множественной миеломе (ММ). Оценить частоту аллельных вариантов в генах IL1B, IL6, IL10, TNF и статус клеток гемопоэтической ниши как возможных предикторов эффективности аутоТГСК. Материалы и методы. Проведен ретроспективный анализ данных 84 больных ММ, которым выполнено 112 ауто-ТГСК, в т. ч. 84 первых и 28 повторных. Вариант ответа оценивали по критериям IWG. Молекулярное профилирование генов IL1B, IL6, IL10 и TNF проводили методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим анализом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов продуктов ПЦР. Для анализа статуса клеток гемопоэтической ниши использовались гистологические, иммуногистохимические и морфометрические методы. Результаты. После первой аутоТГСК улучшение качества ответа было зафиксировано у 29 (54,7 %) из 84 больных. Частота полного ответа была значимо выше у пациентов с предшествующим ВДХТ с аутоТГСК очень хорошим частичным ответом, чем с частичным ответом (ЧО), - 57,9 и 18,2 % соответственно (р = 0,005). Различия в группах пациентов с другими клинико-гематологическими показателями не выявлены. После повторной аутоТГСК у 4 из 6 больных с ЧО вариант ответа не изменился. Значимое снижение активности ММ было связано с носительством мутантного аллеля -174С гена IL6 - 81,3 vs 41,6 % в группе без изменения варианта ответа (р = 0,05). Улучшение качества ответа было также сопряжено с большим количеством клеток на эндосте в гистологических препаратах костного мозга (р = 0,038). Заключение. Носительство патологического аллеля -174С гена IL6, а также количество клеток на эндосте в гистологических препаратах костного мозга могут рассматриваться как предикторы возможного улучшения качества ответа или отсутствия такового у больных ММ после выполнения аутоТГСК.
AB - Цель. Определить частоту случаев без улучшения качества противоопухолевого ответа после высокодозной химиотерапии (ВДХТ) с трансплантацией аутологичных гемопоэтических стволовых клеток (аутоТГСК) при множественной миеломе (ММ). Оценить частоту аллельных вариантов в генах IL1B, IL6, IL10, TNF и статус клеток гемопоэтической ниши как возможных предикторов эффективности аутоТГСК. Материалы и методы. Проведен ретроспективный анализ данных 84 больных ММ, которым выполнено 112 ауто-ТГСК, в т. ч. 84 первых и 28 повторных. Вариант ответа оценивали по критериям IWG. Молекулярное профилирование генов IL1B, IL6, IL10 и TNF проводили методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим анализом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов продуктов ПЦР. Для анализа статуса клеток гемопоэтической ниши использовались гистологические, иммуногистохимические и морфометрические методы. Результаты. После первой аутоТГСК улучшение качества ответа было зафиксировано у 29 (54,7 %) из 84 больных. Частота полного ответа была значимо выше у пациентов с предшествующим ВДХТ с аутоТГСК очень хорошим частичным ответом, чем с частичным ответом (ЧО), - 57,9 и 18,2 % соответственно (р = 0,005). Различия в группах пациентов с другими клинико-гематологическими показателями не выявлены. После повторной аутоТГСК у 4 из 6 больных с ЧО вариант ответа не изменился. Значимое снижение активности ММ было связано с носительством мутантного аллеля -174С гена IL6 - 81,3 vs 41,6 % в группе без изменения варианта ответа (р = 0,05). Улучшение качества ответа было также сопряжено с большим количеством клеток на эндосте в гистологических препаратах костного мозга (р = 0,038). Заключение. Носительство патологического аллеля -174С гена IL6, а также количество клеток на эндосте в гистологических препаратах костного мозга могут рассматриваться как предикторы возможного улучшения качества ответа или отсутствия такового у больных ММ после выполнения аутоТГСК.
KW - Autologous hematopoietic stem cell transplantation
KW - Hematopoietic niche
KW - IL6 gene
KW - Multiple myeloma
KW - Autologous hematopoietic stem cell transplantation
KW - Hematopoietic niche
KW - IL6 gene
KW - Multiple myeloma
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85109291642&partnerID=8YFLogxK
UR - https://www.mendeley.com/catalogue/233d635c-c71b-3e9b-b273-21dae7094d94/
U2 - 10.21320/2500-2139-2021-14-3-333-339
DO - 10.21320/2500-2139-2021-14-3-333-339
M3 - статья
AN - SCOPUS:85109291642
VL - 14
SP - 333
EP - 339
JO - Klinicheskaya Onkogematologiya/Clinical Oncohematology
JF - Klinicheskaya Onkogematologiya/Clinical Oncohematology
SN - 1997-6933
IS - 3
ER -
ID: 88538924