Учтены зависящие от природы ионов вклады в поверхностное натяжение и адсорбцию ионов на границе водного раствора сильного электролита с парогазовой фазой, в том числе связанные с различием поляризуемостей катионов и анионов. Исследована роль этих вкладов в термодинамике конденсации пара на солевых частицах, полностью растворяющихся в зарождающихся на них из па-ра каплях. Установлены согласованные границы применимости аналитической теории, предполагающей полное растворение солевой частицы и диссоциацию ее вещества на ионы, идеальность рас-твора в капле, линеаризацию по избыточным электрическим потенциалам вблизи поверхности капли в приближении квазиплоской границы фаз. Получены формулы для порогового значения химического потенциала молекул пара при безбарьерной конденсации и критических пересыщений пара при барьерной конденсации на солевых частицах, в явном виде выражающие зависимость этих величин от начального размера солевых частиц, физико-химических параметров раствора в каплях и величины заряда образующихся ионов. С помощью этих формул проведены расчеты для конденсации воды на частицах NaCl, Na2SO4 и MgCl2.