TY - JOUR

T1 - Систематический обзор с метаанализом безопасности ингибиторов янус-киназ в отношении рисков развития вторичных бактериальных инфекций

AU - Гомон, Юлия Михайловна

AU - Колбин, Алексей Сергеевич

AU - Стрижелецкий, Валерий Викторович

AU - Иванов , Игорь Григорьевич

AU - Султанова, Флора Миргалимовна

AU - Балыкина, Юлия Ефимовна

AU - Вербицкая, Елена Владимировна

PY - 2022

Y1 - 2022

N2 - Ингибиторы янус-киназ (JAK) включены как в отечественные, так и в ряд международных руководств по лечению новой коронавирусной инфекции. С целью оценки безопасности применения этого класса лекарственных средств для упредительной патогенетической терапии COVID-19 проведен систематический обзор с метаанализом полученных результатов. Материал и методы. С помощью запросов в международных и российских базах данных произведен поиск контролируемых исследований барицитиниба и тофацитиниба, рекомендованных к использованию в России в качестве средств упредительной терапии при легком и среднетяжелом течении COVID-19. Результат. Получены данные о трех рандомизированных клинических исследованиях. Метаанализ их результатов, касающихся общего количества серьезных нежелательных явлений и нежелательных явлений, относящихся к классу «Инфекций и инвазий», продемонстрировал статистически достоверные данные о большей безопасности барицитиниба и тофацитиниба в отношении рисков развития указанных событий в сравнении со стандартной терапией. Отношение рисков серьезных нежелательных явлений в группах сравнения составило 0,82 (95% ДИ: 0,69-0,96; p=0,02), отношение рисков «Инфекций и инвазий» - 0,78 (95% ДИ: 0,63-0,97; p=0,03); в обоих случаях результат был в пользу применения ингибиторов янус-киназ. Заключение. Проведение исследований различного дизайна в более широкой популяции пациентов позволит более точно оценить риски развития вторично-бактериальных инфекций на фоне краткосрочного приема ингибиторов янус-киназ в рамках упредительной патогенетической терапии COVID-19.

AB - Ингибиторы янус-киназ (JAK) включены как в отечественные, так и в ряд международных руководств по лечению новой коронавирусной инфекции. С целью оценки безопасности применения этого класса лекарственных средств для упредительной патогенетической терапии COVID-19 проведен систематический обзор с метаанализом полученных результатов. Материал и методы. С помощью запросов в международных и российских базах данных произведен поиск контролируемых исследований барицитиниба и тофацитиниба, рекомендованных к использованию в России в качестве средств упредительной терапии при легком и среднетяжелом течении COVID-19. Результат. Получены данные о трех рандомизированных клинических исследованиях. Метаанализ их результатов, касающихся общего количества серьезных нежелательных явлений и нежелательных явлений, относящихся к классу «Инфекций и инвазий», продемонстрировал статистически достоверные данные о большей безопасности барицитиниба и тофацитиниба в отношении рисков развития указанных событий в сравнении со стандартной терапией. Отношение рисков серьезных нежелательных явлений в группах сравнения составило 0,82 (95% ДИ: 0,69-0,96; p=0,02), отношение рисков «Инфекций и инвазий» - 0,78 (95% ДИ: 0,63-0,97; p=0,03); в обоих случаях результат был в пользу применения ингибиторов янус-киназ. Заключение. Проведение исследований различного дизайна в более широкой популяции пациентов позволит более точно оценить риски развития вторично-бактериальных инфекций на фоне краткосрочного приема ингибиторов янус-киназ в рамках упредительной патогенетической терапии COVID-19.

KW - НОВАЯ КОРОНАВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ COVID-19

KW - ИНГИБИТОРЫ ЯНУС-КИНАЗ

KW - БАРИЦИТИНИБ

KW - ТОФАЦИТИНИБ

KW - NOVEL CORONAVIRAL INFECTION COVID-19

KW - JANUS KINASE INHIBITORS

KW - TOFACITINIB

KW - BARICITINIB

UR - https://www.elibrary.ru/item.asp?id=48624427

U2 - 10.18565/therapy.2022.4.91-100

DO - 10.18565/therapy.2022.4.91-100

M3 - статья

VL - 8

SP - 91

EP - 100

JO - Терапия

JF - Терапия

SN - 2412-4036

IS - 4(56)

ER -