Рак молочной железы (РМЖ) - многофакторное, генетически гетерогенное заболевание. Результаты многочисленных исследований доказали важную роль микроРНК в прогрессии опухолей. Гены микроРНК являются высоко консервативными, и считается, что любые варианты в этих последовательностях, а также сайтах связывания микроРНК в генах-мишенях находятся под отрицательным селективным давлением. Предполагается, что такие изменения могут быть связаны с повышенным риском развития рака. Наше исследование направлено на выявление генетических вариантов в сайтах связывания микроРНК с мишенью, ассоциированных с риском развития РМЖ. Проведен анализ полиморфных вариантов, расположенных в 3’- нетранслируемых регионах генов BRCA1, BRCA2, BRIP1, RAD51, RAD52, MRE11A, NBN, ERBB4, PTEN у больных РМЖ и в группе контроля. Определено, что полиморфные варианты rs11895168/ERBB4 и rs7180135/RAD51 ассоциированы с риском развития РМЖ.
