Standard

Патофизиологические аспекты применения фармакогенетического тестирования для повышения эффективности терапии антипсихотическими препаратами (оригинальные исследования). / Сергеева, Татьяна Анатольевна; Жиганова, Татьяна Анатольевна.

в: КЛИНИЧЕСКАЯ ПАТОФИЗИОЛОГИЯ, Том 24, № 3, 2018, стр. 66-73.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Harvard

Сергеева, ТА & Жиганова, ТА 2018, 'Патофизиологические аспекты применения фармакогенетического тестирования для повышения эффективности терапии антипсихотическими препаратами (оригинальные исследования)', КЛИНИЧЕСКАЯ ПАТОФИЗИОЛОГИЯ, Том. 24, № 3, стр. 66-73.

APA

Сергеева, Т. А., & Жиганова, Т. А. (2018). Патофизиологические аспекты применения фармакогенетического тестирования для повышения эффективности терапии антипсихотическими препаратами (оригинальные исследования). КЛИНИЧЕСКАЯ ПАТОФИЗИОЛОГИЯ, 24(3), 66-73.

Vancouver

Сергеева ТА, Жиганова ТА. Патофизиологические аспекты применения фармакогенетического тестирования для повышения эффективности терапии антипсихотическими препаратами (оригинальные исследования). КЛИНИЧЕСКАЯ ПАТОФИЗИОЛОГИЯ. 2018;24(3):66-73.

Author

Сергеева, Татьяна Анатольевна ; Жиганова, Татьяна Анатольевна. / Патофизиологические аспекты применения фармакогенетического тестирования для повышения эффективности терапии антипсихотическими препаратами (оригинальные исследования). в: КЛИНИЧЕСКАЯ ПАТОФИЗИОЛОГИЯ. 2018 ; Том 24, № 3. стр. 66-73.

BibTeX

@article{f5cd9812fb8e441086ceccfa81174bf2,
title = "Патофизиологические аспекты применения фармакогенетического тестирования для повышения эффективности терапии антипсихотическими препаратами (оригинальные исследования)",
abstract = "Проведено исследование частоты встречаемости генотипов MDR1 (C3435T), CYP2D6, CYP1A2 и CYP2C19у пациентов с резистентностью к антипсихотическим препаратам. Результаты исследования продемонстрировали достоверное повышение частоты встречаемости генотипа MDR1 T/T, при котором синтезируется неактивный p-гликопротеин, по сравнению с российской популяцией. Кроме того, у данной группы пациентов установлено достоверное снижение доли нормальных метаболизантов цитохрома CYP1A2. Исследование не выявило достоверных изменений частоты встречаемости генотипов в CYP2D6 и CYP2C19 у пациентов с резистентностью к антипсихотической терапии. Таким образом, определение генотипа MDR1 (C3435T) в психиатрической практике может повысить эффективность терапии антипсихотиками (4 табл., библ.: 41 ист.).",
author = "Сергеева, {Татьяна Анатольевна} and Жиганова, {Татьяна Анатольевна}",
year = "2018",
language = "русский",
volume = "24",
pages = "66--73",
journal = "КЛИНИЧЕСКАЯ ПАТОФИЗИОЛОГИЯ",
issn = "1683-9102",
publisher = "ЭЛБИ",
number = "3",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Патофизиологические аспекты применения фармакогенетического тестирования для повышения эффективности терапии антипсихотическими препаратами (оригинальные исследования)

AU - Сергеева, Татьяна Анатольевна

AU - Жиганова, Татьяна Анатольевна

PY - 2018

Y1 - 2018

N2 - Проведено исследование частоты встречаемости генотипов MDR1 (C3435T), CYP2D6, CYP1A2 и CYP2C19у пациентов с резистентностью к антипсихотическим препаратам. Результаты исследования продемонстрировали достоверное повышение частоты встречаемости генотипа MDR1 T/T, при котором синтезируется неактивный p-гликопротеин, по сравнению с российской популяцией. Кроме того, у данной группы пациентов установлено достоверное снижение доли нормальных метаболизантов цитохрома CYP1A2. Исследование не выявило достоверных изменений частоты встречаемости генотипов в CYP2D6 и CYP2C19 у пациентов с резистентностью к антипсихотической терапии. Таким образом, определение генотипа MDR1 (C3435T) в психиатрической практике может повысить эффективность терапии антипсихотиками (4 табл., библ.: 41 ист.).

AB - Проведено исследование частоты встречаемости генотипов MDR1 (C3435T), CYP2D6, CYP1A2 и CYP2C19у пациентов с резистентностью к антипсихотическим препаратам. Результаты исследования продемонстрировали достоверное повышение частоты встречаемости генотипа MDR1 T/T, при котором синтезируется неактивный p-гликопротеин, по сравнению с российской популяцией. Кроме того, у данной группы пациентов установлено достоверное снижение доли нормальных метаболизантов цитохрома CYP1A2. Исследование не выявило достоверных изменений частоты встречаемости генотипов в CYP2D6 и CYP2C19 у пациентов с резистентностью к антипсихотической терапии. Таким образом, определение генотипа MDR1 (C3435T) в психиатрической практике может повысить эффективность терапии антипсихотиками (4 табл., библ.: 41 ист.).

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=36930237

M3 - статья

VL - 24

SP - 66

EP - 73

JO - КЛИНИЧЕСКАЯ ПАТОФИЗИОЛОГИЯ

JF - КЛИНИЧЕСКАЯ ПАТОФИЗИОЛОГИЯ

SN - 1683-9102

IS - 3

ER -

ID: 36609562