Результаты исследований: Публикации в книгах, отчётах, сборниках, трудах конференций › статья в сборнике материалов конференции › научная › Рецензирование
Моделирование фолдинга цистеиносодержащего пептида гуанилина с образованием дисульфидных связей методом молекулярной динамики. / Измайлов, С.А.; Смоленский, И.В.; Егоров, А.В.; Подкорытов, И.С.; Скрынников, Н.Р.
Материалы XII международного семинара по магнитному резонансу (спектроскопия, томография и экология). 2015. стр. 109-109.Результаты исследований: Публикации в книгах, отчётах, сборниках, трудах конференций › статья в сборнике материалов конференции › научная › Рецензирование
}
TY - GEN
T1 - Моделирование фолдинга цистеиносодержащего пептида гуанилина с образованием дисульфидных связей методом молекулярной динамики.
AU - Измайлов, С.А.
AU - Смоленский, И.В.
AU - Егоров, А.В.
AU - Подкорытов, И.С.
AU - Скрынников, Н.Р.
PY - 2015
Y1 - 2015
N2 - Дисульфидные связи играют важную роль в стабилизации вторичной и третичной структуры белков, а также в регулировании редокс баланса в клетке. поэтому изучение их формирования имеет важное значение для понимания механизма фолдинга пептидов и белков. Наряду с экспериментальными исследованиями процессов, связанных с фолдингом, весьма эффективным методом является компьютерное моделирование фолдинга методом молекулярной динамики [1]. Для моделирования мы выбрали пептид гуанилин, состоящий из 15 аминокислотных остатков, в том числе 4 остатков цистеина (Cys4, Cys7, Cys 12, Cys 15), образующих 2 дисульфидных мостика. Три варианта образования пар связанных цистеиновых остатков соответствуют 3 изомерам гуанилина: Cys4 – Cys7, Cys12 – Cys15 (1 изомер), Cys4 – Cys12, Cys7 – Cys15 (2 изомер), Cys4 – Cys15, Cys7 – Cys12 (3 изомер). В природе, где гуанилин выполняет функцию гормона пищеварительной системе, он представлен изомером 2, и целью исследования было проверить, является ли природный изомер самым энергетически стаби
AB - Дисульфидные связи играют важную роль в стабилизации вторичной и третичной структуры белков, а также в регулировании редокс баланса в клетке. поэтому изучение их формирования имеет важное значение для понимания механизма фолдинга пептидов и белков. Наряду с экспериментальными исследованиями процессов, связанных с фолдингом, весьма эффективным методом является компьютерное моделирование фолдинга методом молекулярной динамики [1]. Для моделирования мы выбрали пептид гуанилин, состоящий из 15 аминокислотных остатков, в том числе 4 остатков цистеина (Cys4, Cys7, Cys 12, Cys 15), образующих 2 дисульфидных мостика. Три варианта образования пар связанных цистеиновых остатков соответствуют 3 изомерам гуанилина: Cys4 – Cys7, Cys12 – Cys15 (1 изомер), Cys4 – Cys12, Cys7 – Cys15 (2 изомер), Cys4 – Cys15, Cys7 – Cys12 (3 изомер). В природе, где гуанилин выполняет функцию гормона пищеварительной системе, он представлен изомером 2, и целью исследования было проверить, является ли природный изомер самым энергетически стаби
UR - http://www.ipoc.sfedu.ru/index.php?option=com_content&task=blogcategory&id=20&limit=1&limitstart=2&lang=en
M3 - статья в сборнике материалов конференции
SP - 109
EP - 109
BT - Материалы XII международного семинара по магнитному резонансу (спектроскопия, томография и экология)
T2 - XII Международный семинар по магнитному резонансу (спектроскопия, томография и экология)
Y2 - 1 March 2015 through 6 March 2015
ER -
ID: 4760604