Standard

ВЛИЯНИЕ АНАЛОГОВ ЭСТРОГЕНОВ НА ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ И ПЕЧЕНИ. / Галкина, О.В.; Ещенко, Н.Д.; Путилина, Ф.Е.; Вилкова, В.А.; Захарова, Л.И.

в: ВЕСТНИК САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОГО УНИВЕРСИТЕТА. СЕРИЯ 3: БИОЛОГИЯ, № 1, 2009, стр. 90-94.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Harvard

Галкина, ОВ, Ещенко, НД, Путилина, ФЕ, Вилкова, ВА & Захарова, ЛИ 2009, 'ВЛИЯНИЕ АНАЛОГОВ ЭСТРОГЕНОВ НА ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ И ПЕЧЕНИ.', ВЕСТНИК САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОГО УНИВЕРСИТЕТА. СЕРИЯ 3: БИОЛОГИЯ, № 1, стр. 90-94. <http://elibrary.ru/item.asp?id=12862519>

APA

Галкина, О. В., Ещенко, Н. Д., Путилина, Ф. Е., Вилкова, В. А., & Захарова, Л. И. (2009). ВЛИЯНИЕ АНАЛОГОВ ЭСТРОГЕНОВ НА ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ И ПЕЧЕНИ. ВЕСТНИК САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОГО УНИВЕРСИТЕТА. СЕРИЯ 3: БИОЛОГИЯ, (1), 90-94. http://elibrary.ru/item.asp?id=12862519

Vancouver

Галкина ОВ, Ещенко НД, Путилина ФЕ, Вилкова ВА, Захарова ЛИ. ВЛИЯНИЕ АНАЛОГОВ ЭСТРОГЕНОВ НА ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ И ПЕЧЕНИ. ВЕСТНИК САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОГО УНИВЕРСИТЕТА. СЕРИЯ 3: БИОЛОГИЯ. 2009;(1):90-94.

Author

Галкина, О.В. ; Ещенко, Н.Д. ; Путилина, Ф.Е. ; Вилкова, В.А. ; Захарова, Л.И. / ВЛИЯНИЕ АНАЛОГОВ ЭСТРОГЕНОВ НА ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ И ПЕЧЕНИ. в: ВЕСТНИК САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОГО УНИВЕРСИТЕТА. СЕРИЯ 3: БИОЛОГИЯ. 2009 ; № 1. стр. 90-94.

BibTeX

@article{45165b7ddc334de69826fe92934d01b2,
title = "ВЛИЯНИЕ АНАЛОГОВ ЭСТРОГЕНОВ НА ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ И ПЕЧЕНИ.",
abstract = "Исследована антиоксидантная активность двух синтетических стероидных препаратов - аналогов эстрагенов (препарат №1: 17αβ-ацетокси-7β-метил-3метокси-D-гомо-6-окса-8αэстра-1,3,5(10)-триен, препарат № 2: диацетил7α,18диметил-6-оксаэстра-1,3,5(10),8(9)-тетраен-3,17β-диол). В опытах in vivo установлено антиоксидантное действие обоих препаратов в головном мозге крыс через 2 ч после введения per os, причем более выраженным эффектом обладал препарат 2. Об этом свидетельствовало уменьшение уровня продуктов ПОЛ (диеновых конъюгатов, малонового диальдегида), а также снижение степени окисленности липидов (коэффициент Клейна). В модельных экспериментах с использованием в качестве источника стабильных радикалов α,αдифенил-β-пикрил-гидрозила показано, что изучаемые синтетические аналоги эстрогенов не обладают антирадикальной активностью. Библиогр. 14 назв. Табл. 2. Ил. 1.The antioxidant effect and free radical scavenging properties of two steroid estrogens analogues (17αβ-аcetoxy-7β-methyl-3methoxy-D-homo-6-oxa-8α-estra-",
author = "О.В. Галкина and Н.Д. Ещенко and Ф.Е. Путилина and В.А. Вилкова and Л.И. Захарова",
year = "2009",
language = "русский",
pages = "90--94",
journal = "Biological Communications",
issn = "2542-2154",
publisher = "Издательство Санкт-Петербургского университета",
number = "1",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - ВЛИЯНИЕ АНАЛОГОВ ЭСТРОГЕНОВ НА ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ И ПЕЧЕНИ.

AU - Галкина, О.В.

AU - Ещенко, Н.Д.

AU - Путилина, Ф.Е.

AU - Вилкова, В.А.

AU - Захарова, Л.И.

PY - 2009

Y1 - 2009

N2 - Исследована антиоксидантная активность двух синтетических стероидных препаратов - аналогов эстрагенов (препарат №1: 17αβ-ацетокси-7β-метил-3метокси-D-гомо-6-окса-8αэстра-1,3,5(10)-триен, препарат № 2: диацетил7α,18диметил-6-оксаэстра-1,3,5(10),8(9)-тетраен-3,17β-диол). В опытах in vivo установлено антиоксидантное действие обоих препаратов в головном мозге крыс через 2 ч после введения per os, причем более выраженным эффектом обладал препарат 2. Об этом свидетельствовало уменьшение уровня продуктов ПОЛ (диеновых конъюгатов, малонового диальдегида), а также снижение степени окисленности липидов (коэффициент Клейна). В модельных экспериментах с использованием в качестве источника стабильных радикалов α,αдифенил-β-пикрил-гидрозила показано, что изучаемые синтетические аналоги эстрогенов не обладают антирадикальной активностью. Библиогр. 14 назв. Табл. 2. Ил. 1.The antioxidant effect and free radical scavenging properties of two steroid estrogens analogues (17αβ-аcetoxy-7β-methyl-3methoxy-D-homo-6-oxa-8α-estra-

AB - Исследована антиоксидантная активность двух синтетических стероидных препаратов - аналогов эстрагенов (препарат №1: 17αβ-ацетокси-7β-метил-3метокси-D-гомо-6-окса-8αэстра-1,3,5(10)-триен, препарат № 2: диацетил7α,18диметил-6-оксаэстра-1,3,5(10),8(9)-тетраен-3,17β-диол). В опытах in vivo установлено антиоксидантное действие обоих препаратов в головном мозге крыс через 2 ч после введения per os, причем более выраженным эффектом обладал препарат 2. Об этом свидетельствовало уменьшение уровня продуктов ПОЛ (диеновых конъюгатов, малонового диальдегида), а также снижение степени окисленности липидов (коэффициент Клейна). В модельных экспериментах с использованием в качестве источника стабильных радикалов α,αдифенил-β-пикрил-гидрозила показано, что изучаемые синтетические аналоги эстрогенов не обладают антирадикальной активностью. Библиогр. 14 назв. Табл. 2. Ил. 1.The antioxidant effect and free radical scavenging properties of two steroid estrogens analogues (17αβ-аcetoxy-7β-methyl-3methoxy-D-homo-6-oxa-8α-estra-

M3 - статья

SP - 90

EP - 94

JO - Biological Communications

JF - Biological Communications

SN - 2542-2154

IS - 1

ER -

ID: 5204561