Методами статического и динамического рассеяния света, вискозиметрии и электрического ДЛП исследовано поведение растворов в хлороформе сульфированного ПС, молекулы которого содержат 0.5, 1.35, 2.6 и 5.8 мол. % натрийсульфонатных групп. Определены ММ иономеров, их коэффициент поступательной диффузии, характеристическая вязкость и времена свободной релаксации. Установлено, что ассоциирование в растворах иономеров, молекулы которых содержат больше 1.35 мол. % натрийсульфонатных групп, происходит по механизму “открытой ассоциации”. Анализ автокорреляционных функций интенсивности рассеянного света и спада электрического ДЛП позволил определить коэффициенты поступательной диффузии и времена релаксации единичных молекул иономеров, их парных ассоциатов и ассоциатов более высокой кратности. Гидродинамический радиус единичных молекул иономеров уменьшается от 8 до 5.8 нм при увеличении доли натрийсульфонатных групп в составе молекул, а отношение гидродинамического радиуса парных ассоциатов и единичных молекул сульфирова