Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
Технологические платформы преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидии: сравнительная эффективность диагностики хромосомной патологии. / Малышева, О.В.; Бичевая, Н.К.; Гзгзян, А.М.; Глотов, Олег Сергеевич; Кинунен, А.А.; Лобенская, А.Ю.; Мекина, И. Д.; Полякова, И.В.; Пуппо, И.Л.; Сайфитдинова, Алсу Фаритовна; Щербак, С.Г.; Коган, И.Ю.
в: АКУШЕРСТВО И ГИНЕКОЛОГИЯ, № 4, 2020, стр. 65-71.Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование
}
TY - JOUR
T1 - Технологические платформы преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидии: сравнительная эффективность диагностики хромосомной патологии
AU - Малышева, О.В.
AU - Бичевая, Н.К.
AU - Гзгзян, А.М.
AU - Глотов, Олег Сергеевич
AU - Кинунен, А.А.
AU - Лобенская, А.Ю.
AU - Мекина, И. Д.
AU - Полякова, И.В.
AU - Пуппо, И.Л.
AU - Сайфитдинова, Алсу Фаритовна
AU - Щербак, С.Г.
AU - Коган, И.Ю.
PY - 2020
Y1 - 2020
N2 - Цель. Анализ спектра хромосомной патологии у эмбрионов 5-6 дня развития с использованием методов aCGH и NGS в двух центрах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), сравнение результатов, полученных с использованием двух методов. Материалы и методы. Исследованы образцы трофэктодермы 1041 эмбриона. Для aCGH использовали чипы G5963A производства Agilent, NGS проводили на аппарате Illumina MiSeq, используя набор для подготовки библиотек VeriSeq PGS kit (Illumina). Результаты. Количество простых анеуплоидий начинает возрастать уже после 30лет, а анеуплоидий по двум и более хромосомам - после 37. Методы aCGH и NGS в нашей выборке показали сходную эффективность для проведения преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидии (ПГТ-А). Статистически значимые различия в частоте хромосомных аномалий между двумя центрами ВРТ отсутствуют. Заключение. Снижение доли эмбрионов со сбалансированным хромосомным набором является важнейшим фактором, ограничивающим репродуктивные возможности экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) пациенток старшего репродуктивного возраста. Методы aCGH и NGS имеют сходную эффективность для проведения ПГТ-А. Частота хромосомных аномалий разных типов не отличается у эмбрионов, полученных в двух участвовавших в исследовании центрах ЭКО.
AB - Цель. Анализ спектра хромосомной патологии у эмбрионов 5-6 дня развития с использованием методов aCGH и NGS в двух центрах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), сравнение результатов, полученных с использованием двух методов. Материалы и методы. Исследованы образцы трофэктодермы 1041 эмбриона. Для aCGH использовали чипы G5963A производства Agilent, NGS проводили на аппарате Illumina MiSeq, используя набор для подготовки библиотек VeriSeq PGS kit (Illumina). Результаты. Количество простых анеуплоидий начинает возрастать уже после 30лет, а анеуплоидий по двум и более хромосомам - после 37. Методы aCGH и NGS в нашей выборке показали сходную эффективность для проведения преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидии (ПГТ-А). Статистически значимые различия в частоте хромосомных аномалий между двумя центрами ВРТ отсутствуют. Заключение. Снижение доли эмбрионов со сбалансированным хромосомным набором является важнейшим фактором, ограничивающим репродуктивные возможности экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) пациенток старшего репродуктивного возраста. Методы aCGH и NGS имеют сходную эффективность для проведения ПГТ-А. Частота хромосомных аномалий разных типов не отличается у эмбрионов, полученных в двух участвовавших в исследовании центрах ЭКО.
UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=42908364
M3 - статья
SP - 65
EP - 71
JO - АКУШЕРСТВО И ГИНЕКОЛОГИЯ
JF - АКУШЕРСТВО И ГИНЕКОЛОГИЯ
SN - 0300-9092
IS - 4
ER -
ID: 76581482