TY - PAT

T1 - Способ приготовления катализаторов для получения синтез-газа путем углекислотной конверсии метана

AU - Зверева, Ирина Алексеевна

AU - Яфарова, Лилия Валериевна

AU - Числова, Ирина Васильевна

AU - Шешко, Т.Ф.

PY - 2019/6/4

Y1 - 2019/6/4

N2 - Изобретение относится к области химии, нефтехимии и нефтепереработки, в частности, к способу приготовления катализаторов для получения синтез-газа реакцией углекислотной конверсии метана. Способ приготовления катализатора заключается в растворении солей-предшественников, добавлении комплексообразователя, выпаривании раствора, прокаливании в муфельной печи, при этом в качестве дополнительной соли-предшественникаиспользуют нитрат кобальта Co(NO3)2⋅3H2O, перед добавлением комплексообразователя соли-предшественники Gd(NO3)3⋅6H2O, Fe(NO3)3⋅9H2O, Co(NO3)2⋅3H2O, взятые в мольном соотношении 1:х:(1-х), где х=0-0.9, растворяют вдеионизированной воде, в качестве комплексообразователя используют лимонную кислоту, взятую в весовом соотношении к смеси нитратов от 2:1 до 2.5:1, после полногорастворения лимонной кислоты добавляют раствор аммиака до установления рН от 6 до 6.5, а полученный после выпаривания порошок прокаливают при 450°С в течение 2 ч и 1-2 ч притемпературе 600-800°С. Технический результат заключается в сокращении времени и снижении температуры термической обработки, уменьшении числа стадий и количестваиспользуемых реагентов, что позволяет снизить экономические затраты на приготовление катализатора

AB - Изобретение относится к области химии, нефтехимии и нефтепереработки, в частности, к способу приготовления катализаторов для получения синтез-газа реакцией углекислотной конверсии метана. Способ приготовления катализатора заключается в растворении солей-предшественников, добавлении комплексообразователя, выпаривании раствора, прокаливании в муфельной печи, при этом в качестве дополнительной соли-предшественникаиспользуют нитрат кобальта Co(NO3)2⋅3H2O, перед добавлением комплексообразователя соли-предшественники Gd(NO3)3⋅6H2O, Fe(NO3)3⋅9H2O, Co(NO3)2⋅3H2O, взятые в мольном соотношении 1:х:(1-х), где х=0-0.9, растворяют вдеионизированной воде, в качестве комплексообразователя используют лимонную кислоту, взятую в весовом соотношении к смеси нитратов от 2:1 до 2.5:1, после полногорастворения лимонной кислоты добавляют раствор аммиака до установления рН от 6 до 6.5, а полученный после выпаривания порошок прокаливают при 450°С в течение 2 ч и 1-2 ч притемпературе 600-800°С. Технический результат заключается в сокращении времени и снижении температуры термической обработки, уменьшении числа стадий и количестваиспользуемых реагентов, что позволяет снизить экономические затраты на приготовление катализатора

M3 - патент

M1 - 2 690 496

Y2 - 2018/12/27

ER -