Standard

Синтез рекомбинантных белков вируса инфекционной бурсальной болезни в бактериальной системе. / Веретенников, Владислав Валерьевич; Тарлавин, Николай Владимирович; Джавадов, Эдуард Джавадович; Румянцев, Андрей Михайлович.

в: Ветеринарный фармакологический вестник, № 4(21), 2022, стр. 22-29.

Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

Harvard

APA

Vancouver

Author

BibTeX

@article{cbc8aafc54724044874725fd7b68f102,
title = "Синтез рекомбинантных белков вируса инфекционной бурсальной болезни в бактериальной системе",
abstract = "Инфекционная бурсальная болезнь (ИББ) является одной из наиболее важных вирусных болезней молодняка промышленных птиц. В структуре вируса инфекционной бурсальной болезни есть четыре основных белка: VP1, VP2, VP3, VP4. Белки VP2 и VP3 содержат основные антигенные области ответственные за индукцию вируснейтрализующих антител защищающих птицу от вируса ИББ. Но доказано, что антитела вырабатываются в ответ не на весь белок VP2, а лишь на его фрагменты. В наших предыдущих исследованиях данные фрагменты и полноразмерный белок VP2 были синтезированы с использованием метилотрофных дрожжей Pichia pastoris.В данном исследовании получены штаммы E. coli, которые синтезируют как полноразмерный белок VP2, так и его М-фрагмент. Для получения таких штаммов с помощью метода ПЦР были амплифицированы последовательности гена VP2 и его фрагмента. Были получены содержащие эти последовательности плазмиды pET23a-VP2 и pET23a-MVP2, которыми трансформированы клетки штамма бактерий E. coli BL21(DE3)pLysS. Данные штаммы были выращены на жидкой среде, после чего проводили индукцию синтеза рекомбинантных белков. С помощью метода денатурирующего электрофореза в полиакриламидном геле, был продемонстрирован синтез в клетках бактерий соответствующих белков размером 48 кДа для полноразмерного белка и 15 кДа для его М-фрагмента.Таким образом, получены рекомбинантные белки вируса инфекционной бурсальной болезни, которые после проверки их иммуногенных свойств, будут использованы в качестве антигена в вакцинах против данной болезни.",
author = "Веретенников, {Владислав Валерьевич} and Тарлавин, {Николай Владимирович} and Джавадов, {Эдуард Джавадович} and Румянцев, {Андрей Михайлович}",
year = "2022",
doi = "10.17238/issn2541-8203.2022.4.22",
language = "русский",
pages = "22--29",
journal = "Ветеринарный фармакологический вестник",
issn = "2541-8203",
number = "4(21)",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Синтез рекомбинантных белков вируса инфекционной бурсальной болезни в бактериальной системе

AU - Веретенников, Владислав Валерьевич

AU - Тарлавин, Николай Владимирович

AU - Джавадов, Эдуард Джавадович

AU - Румянцев, Андрей Михайлович

PY - 2022

Y1 - 2022

N2 - Инфекционная бурсальная болезнь (ИББ) является одной из наиболее важных вирусных болезней молодняка промышленных птиц. В структуре вируса инфекционной бурсальной болезни есть четыре основных белка: VP1, VP2, VP3, VP4. Белки VP2 и VP3 содержат основные антигенные области ответственные за индукцию вируснейтрализующих антител защищающих птицу от вируса ИББ. Но доказано, что антитела вырабатываются в ответ не на весь белок VP2, а лишь на его фрагменты. В наших предыдущих исследованиях данные фрагменты и полноразмерный белок VP2 были синтезированы с использованием метилотрофных дрожжей Pichia pastoris.В данном исследовании получены штаммы E. coli, которые синтезируют как полноразмерный белок VP2, так и его М-фрагмент. Для получения таких штаммов с помощью метода ПЦР были амплифицированы последовательности гена VP2 и его фрагмента. Были получены содержащие эти последовательности плазмиды pET23a-VP2 и pET23a-MVP2, которыми трансформированы клетки штамма бактерий E. coli BL21(DE3)pLysS. Данные штаммы были выращены на жидкой среде, после чего проводили индукцию синтеза рекомбинантных белков. С помощью метода денатурирующего электрофореза в полиакриламидном геле, был продемонстрирован синтез в клетках бактерий соответствующих белков размером 48 кДа для полноразмерного белка и 15 кДа для его М-фрагмента.Таким образом, получены рекомбинантные белки вируса инфекционной бурсальной болезни, которые после проверки их иммуногенных свойств, будут использованы в качестве антигена в вакцинах против данной болезни.

AB - Инфекционная бурсальная болезнь (ИББ) является одной из наиболее важных вирусных болезней молодняка промышленных птиц. В структуре вируса инфекционной бурсальной болезни есть четыре основных белка: VP1, VP2, VP3, VP4. Белки VP2 и VP3 содержат основные антигенные области ответственные за индукцию вируснейтрализующих антител защищающих птицу от вируса ИББ. Но доказано, что антитела вырабатываются в ответ не на весь белок VP2, а лишь на его фрагменты. В наших предыдущих исследованиях данные фрагменты и полноразмерный белок VP2 были синтезированы с использованием метилотрофных дрожжей Pichia pastoris.В данном исследовании получены штаммы E. coli, которые синтезируют как полноразмерный белок VP2, так и его М-фрагмент. Для получения таких штаммов с помощью метода ПЦР были амплифицированы последовательности гена VP2 и его фрагмента. Были получены содержащие эти последовательности плазмиды pET23a-VP2 и pET23a-MVP2, которыми трансформированы клетки штамма бактерий E. coli BL21(DE3)pLysS. Данные штаммы были выращены на жидкой среде, после чего проводили индукцию синтеза рекомбинантных белков. С помощью метода денатурирующего электрофореза в полиакриламидном геле, был продемонстрирован синтез в клетках бактерий соответствующих белков размером 48 кДа для полноразмерного белка и 15 кДа для его М-фрагмента.Таким образом, получены рекомбинантные белки вируса инфекционной бурсальной болезни, которые после проверки их иммуногенных свойств, будут использованы в качестве антигена в вакцинах против данной болезни.

U2 - 10.17238/issn2541-8203.2022.4.22

DO - 10.17238/issn2541-8203.2022.4.22

M3 - статья

SP - 22

EP - 29

JO - Ветеринарный фармакологический вестник

JF - Ветеринарный фармакологический вестник

SN - 2541-8203

IS - 4(21)

ER -

ID: 100483457