Изучали цитологический фенотип десинаптической формы, выделенной из популяции ржи сорта Вятка. Первичным дефектом десинаптических растений является негомологичный (гетерологичный) синапсис хромосом, который выявлен при электронно-микроскопическом анализе синаптонемных комплексов в профазе I мейоза. Нарушения синапсиса проявляются в “переключениях” синаптирующих осевых элементов на негомологичного партнера, асинапсисе в районе переключения и в образовании складок латеральных элементов СК. Выявляются нарушения в образовании бивалентов и на более поздних стадиях: в метафазе I наблюдается варьирующее число унивалентов и в единичных клетках обнаружены мультивалентные ассоциации хромосом. Десинаптический фенотип контролируется двумя рецессивными генами – sy8a и sy8b с независимым действием и наследованием. Показано, что в гибридной комбинации с линией Ку-2/63 десинаптический фенотип может супрессироваться доминантным аллелем третьего гена – ингибитора I, и расщепление в гибридных семьях соответствует расщеплению 57 : 7.

Переведенное названиеExpression and inheritance of a desynaptic phenotype with impaired homologous synapsis in rye
Язык оригиналарусский
Страницы (с-по)1424-1433
Число страниц10
ЖурналGenetika
Том43
Номер выпуска10
СостояниеОпубликовано - 1 окт 2007

    Предметные области Scopus

  • Медицина (все)

ID: 49678348